17-OH-Прогестерон: описание гормона

17-OH-Прогестерон: описание гормона

17-гидроксипрогестерон является предшественником кортизола – гормона, который продуцируется надпочечниками и участвует в расщеплении белков, глюкозы и жиров, поддержании кровяного давления и в регуляции иммунной системы.

17-hydroxyprogesterone, 17-OHP, 17-OH progesterone, progesterone -17-OH.

Иммуноферментный анализ (ИФА).

Нг/мл (нанограмм на миллилитр).

Какой биоматериал можно использовать для исследования?

Как правильно подготовиться к исследованию?

  • Не принимать пищу в течение 2-3 часов перед исследованием, можно пить чистую негазированную воду.
  • При отсутствии указаний врача женщинам следует сдавать анализ на 3-5-й день менструального цикла.

Общая информация об исследовании

Анализ определяет количество 17-гидроксипрогестерона (17-ОПГ) в крови. 17-гидроксипрогестерон является предшественником кортизола и используется организмом для его производства.

Кортизол – это гормон, вырабатывающийся надпочечниками, он участвует в расщеплении белков, глюкозы и жиров, в поддержании нормального кровяного давления и регулировании активности иммунной системы. Образование кортизола стимулируется адренокортикотропным гормоном (АКТГ), который производится гипофизом. Концентрация кортизола обычно колеблется в течение дня, при этом наблюдается пик уровня гормона в 8 утра с последующим понижением к вечеру. Кроме того, содержание кортизола в крови повышается при болезнях и стрессе.

Для образования кортизола требуется несколько специальных ферментов. При нехватке одного или нескольких из них или нарушении их функции образуется ненормальное количество кортизола и его предшественников, из-за чего 17-гидроксипрогестерон накапливается в крови. Надпочечники используют избыточное количество 17-гидроксипрогестерона, производя при этом много андрогенов. Избыточные андрогены, в свою очередь, могут вызывать маскулинизацию, способствовать развитию мужских половых признаков не только у мужчин, но и у женщин.

Итак, наследственный дефицит специальных ферментов и, как результат, чрезмерное количество андрогенов приводят к целой группе функциональных нарушений в организме, известных под общим названием “гиперплазия надпочечников”. Чаще всего она вызвана недостатком фермента 21-гидроксилазы, что является причиной заболевания в 90 % случаев. Гиперплазия надпочечников передается по наследству в легкой либо в тяжелой форме.

В более серьезных случаях врождённой гиперплазии надпочечников дефицит 21-гидроксилазы и избыточное количество андрогенов могут привести к тому, что ребенок женского пола появится на свет с невыраженными гениталиями – это затруднит определение пола у младенца. Мальчики же при таком заболевании выглядят нормальными при рождении, однако впоследствии половые признаки у них начинают развиваться преждевременно. У девочек вероятен гирсутизм сначала в детском возрасте и далее в период полового созревания, затем возникают нерегулярные менструации и появляются признаки маскулинизации. Почти у 75 % пациентов обоих полов, подверженных дефициту 21-гидроксилазы при врождённой гиперплазии надпочечников, производится меньше альдостерона – гормона, который регулирует удержание солей. Новорождённых детей обоих полов это может привести к угрожающему жизни “кризису потери солей”: у них в организме накапливается слишком много жидкости и поэтому слишком большое количество соли выводится с мочой. Бывает, что у пациентов с этими симптомами может быть пониженный уровень натрия в крови (гипонатриемия), повышенный уровень калия (гиперкалиемия), понижение альдостерона и повышенная активность ренина. Такая тяжелая, хотя и реже встречающаяся, форма заболевания часто обнаруживается при профилактическом медицинском осмотре новорождённых.

Читайте также:
Влияние Дюфастона на овуляцию

При более мягкой, наиболее распространенной, форме заболевания может наблюдаться только частичная недостаточность фермента. Иногда эта форма называется поздней, или неклассической, врождённой гиперплазией надпочечников – ее симптомы способны проявиться в любое время в детском возрасте, в период полового созревания либо у взрослых. При этом они могут быть слабовыраженными, возможно их медленное развитие со временем. И хотя такая форма гиперплазии надпочечников не представляет угрозу для жизни, она все же опасна проблемами с ростом, c развитием организма, а также аномальным половым созреванием у детей, что может стать причиной дальнейшего бесплодия.

У 75 % новорождённых с дефицитом 21-гидроксилазы, вызванным гиперплазией надпочечников, также производится меньше альдостерона – гормона, который регулирует удержание соли в клетках. Потеря слишком большого количества жидкости и солей вместе с мочой грозит острой недостаточностью функции коры надпочечников и так называемым кризисом потери солей.

Для чего используется исследование?

  • Для профилактического медицинского осмотра новорождённых детей – с целью узнать, нет ли у младенца врождённой гиперплазии надпочечников или какой-либо наследственной болезни, которая вызвана специфическими мутациями генов, связанными с дефицитом ферментов, вовлеченных в образование кортизола. Причиной почти 90 % случаев врождённой гиперплазии надпочечников являются мутации гена CYP21A2, что приводит к дефициту 21-гидроксилазы и накоплению в крови 17-гидроксипрогестерона.
  • Для скрининга на врождённую недостаточность надпочечников до появления ее симптомов либо для подтверждения гиперплазии надпочечников в случае, если симптомы болезни уже есть.
  • Для диагностики врождённой гиперплазии надпочечников у детей старшего возраста и у взрослых, у которых наблюдается более легкая форма “поздней” гиперплазии. В случае постановки диагноза “недостаточность фермента 21-гидроксилазы” назначается лечение, связанное с подавлением производства адренокортикотропного гормона и замещением дефицитного кортизола глюкокортикоидными гормонами. При этом анализ на 17-гидроксипрогестерон может быть периодически необходим для мониторинга эффективности лечения.
  • Вместе с анализами на другие гормоны – для исключения гиперплазии надпочечников у пациентов с такими симптомами, как гирсутизм и нарушение регулярности менструального цикла.
  • Для контроля состояния женщин, страдающих от синдрома поликистозных яичников, бесплодия, и изредка для контроля состояния пациентов с подозрением на рак надпочечников либо яичников.

Когда назначается исследование?

  • При профилактическом медицинском обследовании новорождённых. При получении повышенных показателей его проводят повторно для подтверждения первоначального результата. Он может быть назначен, если у ребенка выявлены симптомы недостаточности надпочечников либо расстройства, связанные с потерей солей организмом. Признаки заболевания могут включать в себя вялость, слабость, отсутствие аппетита, обезвоживание, низкое кровяное давление.
  • При подозрении на врождённую гиперплазию надпочечников у ребенка (нечетко выраженные гениталии, признаки маскулинизации, угри и ранний рост волос на лобке). Иногда – при подозрении на более легкую (позднюю) форму врождённой гиперплазии надпочечников у детей старшего возраста либо у взрослых пациентов.
  • Девочкам и женщинам при гирсутизме, нарушении регулярности менструального цикла, маскулинизации или бесплодии (эти симптомы очень схожи с симптомами синдрома поликистозных яичников).
  • Периодически при недостаточности фермента 21-гидроксилазы (для мониторинга эффективности лечения).
Читайте также:
Овариум Композитум: инструкция по применению гомеопатического раствора

Анализ на 17-гидроксипрогестерон – показания, расшифровка

” data-image-caption=”” data-medium-file=”https://unclinic.ru/wp-content/uploads/2020/09/analiz-na-17-gidroksiprogesteron-pokazanija-rasshifrovka-900×600.jpg” data-large-file=”https://unclinic.ru/wp-content/uploads/2020/09/analiz-na-17-gidroksiprogesteron-pokazanija-rasshifrovka.jpg” title=”Анализ на 17-гидроксипрогестерон – показания, расшифровка”>

Ольга Гвоздева, эндокринолог. Редактор А. Герасимова

  • Запись опубликована: 24.09.2020
  • Время чтения: 1 mins read

Тест на 17-гидроксипрогестерон (другие названия 17-ОНР, 17-ОН-прогестерон, прогестерон-17-ОН) проводится для обнаружения, диагностики и мониторинга лечения врожденной гиперплазии надпочечников (ВГН) и при подозрении на гормональные патологии.

Во время обследования измеряется концентрация 17-гидроксипрогестерона в крови. 17-ОНР – предшественник кортизона, вещества, которое организм использует для производства кортизона.

17-ОНР. Чем опасен его недостаток и избыток?

Кортизон – гормон, производимый в надпочечниках. Он помогает разрушать белок, глюкозу и липиды, поддерживать артериальное давление и регулирует иммунную систему. Формирование кортизола поддерживается адренокортикотропным гормоном (АКТГ), который образуется в гипофизе.

” data-medium-file=”https://unclinic.ru/wp-content/uploads/2020/09/kortizon.jpg” data-large-file=”https://unclinic.ru/wp-content/uploads/2020/09/kortizon.jpg” loading=”lazy” src=”https://unclinic.ru/wp-content/uploads/2020/09/kortizon.jpg” alt=”Кортизон” width=”900″ height=”428″ srcset=”https://unclinic.ru/wp-content/uploads/2020/09/kortizon.jpg 900w, https://unclinic.ru/wp-content/uploads/2020/09/kortizon-768×365.jpg 768w” sizes=”(max-width: 900px) 100vw, 900px” title=”Анализ на 17-гидроксипрогестерон – показания, расшифровка”> Кортизон

Уровень кортизона в крови меняется в течение дня. Пик обычно достигается в 8 часов утра, наименьшее значение – вечером. Уровень гормона повышается при болезни и стрессе.

Для производства кортизона необходимо несколько ферментов. Если они отсутствуют или работают со сбоями, образуется недостаточное количество гормона, и его предшественники, такие как 17-ОНР, накапливаются в крови. Кора надпочечников использует избыток 17-ОНР для производства андрогенов, мужских половых гормонов.

Избыток андрогенов вызывает вирилизацию, развитие мужских половых признаков у мальчиков и девочек. Этот унаследованный недостаток ферментов и, как следствие, избыток андрогенов приводит к развитию группы симптомов, называемых врожденной гиперплазией надпочечников (ВГН).

Наиболее частая причина ВГН – недостаток фермента 21-гидроксилазы, что встречается примерно в 90% случаев этого заболевания. ВГН – это наследственное заболевание, которое может быть тяжелым или легким.

При наиболее тяжелой форме ВГН тяжелый дефицит 21-гидроксилазы и, как следствие, избыток андрогенов могут привести к рождению девочек с неоднозначными гениталиями, и сначала трудно решить, девочки они или мальчики. Мальчики с этим заболеванием кажутся нормальными при рождении, но в раннем детстве у них начинают развиваться вторичные половые признаки.

Женщины могут испытывать гирсутизм, нерегулярные менструации и другие признаки вирилизации в детстве и подростковом возрасте. До 75% людей с дефицитом 21-гидроксилазы могут вырабатывать меньше альдостерона, гормона в коре надпочечников, удерживающего соль в организме. Это может привести к опасному для жизни кризу из-за потери соли у новорожденных, которые теряют большое количество жидкости и соли с мочой.

” data-medium-file=”https://unclinic.ru/wp-content/uploads/2020/09/nereguljarnye-menstruacii-800×600.jpg” data-large-file=”https://unclinic.ru/wp-content/uploads/2020/09/nereguljarnye-menstruacii-800×600.jpg” loading=”lazy” src=”https://unclinic.ru/wp-content/uploads/2020/09/nereguljarnye-menstruacii-800×600.jpg” alt=”Нерегулярные менструации” width=”800″ height=”600″ srcset=”https://unclinic.ru/wp-content/uploads/2020/09/nereguljarnye-menstruacii-800×600.jpg 800w, https://unclinic.ru/wp-content/uploads/2020/09/nereguljarnye-menstruacii-768×576.jpg 768w, https://unclinic.ru/wp-content/uploads/2020/09/nereguljarnye-menstruacii.jpg 900w” sizes=”(max-width: 800px) 100vw, 800px” title=”Анализ на 17-гидроксипрогестерон – показания, расшифровка”> Нерегулярные менструации

У больных наблюдается низкий уровень натрия в крови (гипонатемия), высокий уровень калия (гиперкалиемия), снижение уровня альдостерона и повышение активности ренина в плазме. Эта тяжелая, к счастью, менее распространенная форма чаще всего обнаруживается вскоре после рождения во время неонатального скрининга или в раннем детстве.

Читайте также:
Использование Лонгидазы при эндометриозе в гинекологии

Более легкая, более распространенная форма заболевания, как правило, имеет лишь частичный дефицит фермента. Этот тип, иногда называемый ВГН с поздним началом или атипичным ВГН, может определять симптомы, которые начинают проявляться в любое время в детстве, подростковом или даже зрелом возрасте.

Симптомы могут быть расплывчатыми, могут развиваться медленно и варьироваться от человека к человеку. Хотя эта форма ВГН не опасна для жизни, она может вызывать проблемы роста, развития и полового созревания у детей и может привести к бесплодию во взрослом возрасте.

Когда сдавать анализы на концентрацию 17-гидроксипрогестерона

Определение 17-гидроксипрогестерона (17 ОНР) требуется в рамках рутинного неонатального скрининга для выявления врожденной гиперплазии надпочечников (ВГН), группы наследственных заболеваний, вызванных мутациями определенных генов и связанных с отсутствием ферментов, связанных с образованием кортизола. Около 90% случаев ВГН вызваны мутацией в гене CYP21A2, что приводит к недостатку 21-гидроксилазы и накоплению 17-ОНР в крови.

До 75% новорожденных, страдающих от недостатка 21-гидроксилазы, также вырабатывают меньше альдостерона, гормона, удерживающего соли в организме. Потеря слишком большого количества жидкости и соли с мочой может привести к опасному для жизни кризису надпочечников, который называется кризисом потери соли.

Анализ назначается в следующих случаях:

  • в рамках планового неонатального скрининга, если у новорожденного неоднозначные гениталии;
  • если у молодой женщины увеличилось количество волос (гирсутизм) или появились другие признаки повышенной выработки мужских половых гормонов (вирилизация);
  • если у мальчика наблюдается преждевременное развитие вторичных половых признаков;
  • у ребенка есть признаки надпочечниковой недостаточности или у ребенка наблюдается потеря соли;
  • обследование у детей старшего возраста или взрослых, если подозревается легкая форма ВГН с поздним появлением симптомов;
  • контроль лечения врожденной гиперплазии надпочечников ( ВГН);
  • повторно, если скрининговые значения плохие и нуждаются в подтверждении.

Врожденная гиперплазия надпочечников

Врожденная гиперплазия надпочечников

” data-medium-file=”https://unclinic.ru/wp-content/uploads/2020/09/vrozhdennaja-giperplazija-nadpochechnikov.jpg” data-large-file=”https://unclinic.ru/wp-content/uploads/2020/09/vrozhdennaja-giperplazija-nadpochechnikov.jpg” loading=”lazy” src=”https://unclinic.ru/wp-content/uploads/2020/09/vrozhdennaja-giperplazija-nadpochechnikov.jpg” alt=”Врожденная гиперплазия надпочечников” width=”900″ height=”567″ srcset=”https://unclinic.ru/wp-content/uploads/2020/09/vrozhdennaja-giperplazija-nadpochechnikov.jpg 900w, https://unclinic.ru/wp-content/uploads/2020/09/vrozhdennaja-giperplazija-nadpochechnikov-768×484.jpg 768w” sizes=”(max-width: 900px) 100vw, 900px” title=”Анализ на 17-гидроксипрогестерон – показания, расшифровка”> Врожденная гиперплазия надпочечников

Симптомы, указывающие на необходимость анализа

Симптомы ВГН у детей могут включать:

  • апатию, потерю энергии;
  • анорексию;
  • обезвоживание;
  • низкое кровяное давление.

У новорожденного с ВГН также могут быть неоднозначные гениталии, признаки вирилизации, прыщи и волосы на лобке.

Определение 17-ОНР также можно проводить у девочек и женщин с такими симптомами, как:

  • гирсутизм;
  • нерегулярные менструации;
  • вирилизация;
  • бесплодие.

Симптомы ВГН у женщин часто очень похожи на симптомы, сопровождающие синдром поликистозных яичников.

Мальчики и мужчины могут иметь:

  • преждевременное половое созревание;
  • бесплодие.

Если у человека подтверждено отсутствие 21-гидроксилазы, проводится повторное тестирование 17-ОНР для контроля эффективности лечения.

Как делают анализ. Точность тестов

Для диагностики используется образец крови, взятый из вены, чаще всего на руке, или кровь, взятая из стопы новорожденн ого. Подготовка к анализу не требуется, но анализ лучше сдавать рано утром.

Образец крови, взятый из стопы новорожденного

Читайте также:
Прегнил: инструкция по применению лиофилизата

Образец крови, взятый из стопы новорожденного

” data-medium-file=”https://unclinic.ru/wp-content/uploads/2020/09/obrazec-krovi-vzjatyj-iz-stopy-novorozhdennogo-900×600.jpg” data-large-file=”https://unclinic.ru/wp-content/uploads/2020/09/obrazec-krovi-vzjatyj-iz-stopy-novorozhdennogo.jpg” loading=”lazy” src=”https://unclinic.ru/wp-content/uploads/2020/09/obrazec-krovi-vzjatyj-iz-stopy-novorozhdennogo-900×600.jpg” alt=”Образец крови, взятый из стопы новорожденного” width=”900″ height=”600″ srcset=”https://unclinic.ru/wp-content/uploads/2020/09/obrazec-krovi-vzjatyj-iz-stopy-novorozhdennogo.jpg 900w, https://unclinic.ru/wp-content/uploads/2020/09/obrazec-krovi-vzjatyj-iz-stopy-novorozhdennogo-768×512.jpg 768w” sizes=”(max-width: 900px) 100vw, 900px” title=”Анализ на 17-гидроксипрогестерон – показания, расшифровка”> Образец крови, взятый из стопы новорожденного

Неонатальный скрининг настолько чувствителен, что может быть получен ряд ложноположительных результатов. Положительный скрининг на 17-ОНР следует повторить, или можно использовать другие тесты – на андростендион и тестостерон. В случае патологического результата анализа 17-ОНР может потребоваться в качестве последующего анализа тест стимуляции АКТГ.

Для обнаружения мутации в гене CYP21A2, которая является наиболее частой причиной заболевания, могут использоваться молекулярно-биологические методы.

Тестирование кариотипа может потребоваться в качестве дополнительного последующего теста для выявления хромосомных нарушений и определения пола новорожденного. Кроме того, у больных могут быть проверены уровни натрия и калия в крови.

Наблюдение за течением болезни и лечением

При установленном диагнозе нехватки 21-гидроксилазы, лечение заключается в подавлении выработки АКТГ и замене недостающего кортизона путем введения глюкокортикоидов. Эффективность лечения можно контролировать, регулярно исследуя 17-ОНР.

Исключение диагноза ВГН

Чтобы исключить гиперплазию надпочечников у людей с похожими симптомами, например, гирсутизмом или нерегулярными менструациями, тест на 17-ОНР можно назначать в сочетании с определением других гормонов. В эту группу также входят женщины с подозрением на поликистоз яичников (СПКЯ) и бесплодие, пациенты с подозрением на рак надпочечника и яичников.

Что означают результаты теста – расшифровка анализа

  • Нормальное значение 17-OHP означает, что присутствие патологии из-за отсутствия 21-гидроксилазы маловероятно.
  • Низкие или снижающиеся концентрации у человека с ВГН указывают на хороший ответ на лечение.
  • Высокие или увеличивающиеся концентрации могут указывать на необходимость изменения лечения.

Если у новорожденного или грудного ребенка значительно повышена концентрация 17-ОНР, вероятно, у него ВГН. При слегка повышенных уровнях это может быть менее тяжелый случай ВГН, дефект 11-бета-гидроксилазы (дефект другого фермента, который может быть связан с ВГН) или ложноположительный тест.

Недоно шенны е дети часто имеют повышенный уровень 17-ОНР, но это не говорит о том, что они больны. Поэтому неонатальный скрининг следует повторить позже.

” data-medium-file=”https://unclinic.ru/wp-content/uploads/2020/09/nedonoshennyj-rebenok.jpg” data-large-file=”https://unclinic.ru/wp-content/uploads/2020/09/nedonoshennyj-rebenok.jpg” loading=”lazy” src=”https://unclinic.ru/wp-content/uploads/2020/09/nedonoshennyj-rebenok.jpg” alt=”Недоношенный ребенок” width=”900″ height=”391″ srcset=”https://unclinic.ru/wp-content/uploads/2020/09/nedonoshennyj-rebenok.jpg 900w, https://unclinic.ru/wp-content/uploads/2020/09/nedonoshennyj-rebenok-768×334.jpg 768w” sizes=”(max-width: 900px) 100vw, 900px” title=”Анализ на 17-гидроксипрогестерон – показания, расшифровка”> Недоношенный ребенок

В редких случаях уровни 17-ОНР можно определить пренатально в околоплодных водах. Это делают для выявления и лечения ВГН плода во время беременности.

Вопросы и ответы

  1. Могу ли я иметь врожденную гиперплазию надпочечников, если мутация в гене CYP21A2 не была обнаружена с помощью генетического теста?

Да. При обследовании выявляются наиболее частые мутации, но не обнаруживаются редкие. Если в вашей семье была обнаружена конкретная мутация, следует пройти обследование на ее наличие. Другими словами, тест распознает только ВГН, вызванную отсутствием 21-гидроксилазы. Другие, менее распространенные типы ВГН не связаны с мутациями в гене CYP21A2.

  1. Нужно ли говорить при переезде новым врачам о наличии ВГН?
Читайте также:
Климактоплан: инструкция по применению таблеток

Да, это очень важно. Большинству людей с ВГН требуется регулярный прием одного или нескольких гормонов и контроль лечения.

  1. Если у меня или моего ребенка есть врожденная гиперплазия надпочечников, нужно ли обследовать всех членов семьи?

Это заболевание наследуется по аутосомно-рецессивному типу, поэтому, чтобы передать заболевание у обоих родителей должен быть патологический ген. Если оба родителя – носители болезни, у каждого из их детей есть 25% -ный шанс зунаследовать патологию.

  1. Можно ли определить 17-гидроксипрогестрон в кабинете врача общей практики?

Нет, тест требует специального оборудования и проводится не во всех лабораториях. Иногда необходимо отправить образец в центральную лабораторию, поэтому результат может быть не доступен в течение нескольких дней.

  1. Как врач может определить пол у ребенка, если его половые органы не являются однозначно мужскими или женскими?

Необходимо сделать тест на кариотип (хромосомный тест), чтобы определить у ребенка половые хромосомы XX (женские) или XY (мужские).

  • LOTHAR, T. Клиническая лабораторная диагностика. Франкфурт: TH-Books, 1998;
  • Каспер Д.Л., Браунвальд Э., Фаучи А.С., Хаузер С.Л., Лонго Д.Л., редакторы Джеймсон Д.Л., Принципы внутренней медицины Харрисона, 2005;
  • ZIMA, T. et al. Лабораторная диагностика.3. издание дополненное и переработанное, Прага: Galén-Karolinum, 2013.

17-ОН прогестерон (17-ОП)

  • COVID-19
  • Обследование домашнего персонала
  • Оценка риска развития заболеваний сердечно-сосудистой системы
  • Диагностика антифосфолипидного синдрома (АФС)
  • Оценка функции печени
  • Диагностика состояния почек и мочеполовой системы
  • Диагностика состояния желудочно-кишечного тракта
  • Диагностика заболеваний соединительной ткани
  • Диагностика сахарного диабета
  • Диагностика анемий
  • Диагностика и контроль терапии остеопороза
  • Биохимия крови
  • Диагностика состояния щитовидной железы
  • Госпитальные профили
  • Здоров ты – здорова страна
  • Гинекология, репродукция
  • Здоровый ребёнок: для детей от 0 до 14 лет
  • Заболевания, передающиеся половым путём (ИППП)
  • Проблемы веса
  • Обследования для мужчин и женщин
  • Лабораторные исследования перед диетой
  • Диеты
  • Красота
  • Спортивные профили
  • Гематологические исследования
  • Витамины
  • COVID-19
  • Гематологические исследования
  • Глюкоза и метаболиты углеводного обмена
  • Белки и аминокислоты
  • Метаболический синдром
  • Маркеры функции почек
  • Пигменты
  • Липиды
  • Ферменты
  • Витамины
  • Неорганические вещества (макро- и микроэлементы)
  • Специфические белки
  • Лекарственный мониторинг
  • Белки, участвующие в обмене веществ
  • Лабораторная оценка гуморального и клеточного иммунитета
  • Аллергологические исследования
  • Маркеры аутоиммунных заболеваний
  • Интерфероновый статус
  • Клинический анализ кала
  • Биохимический анализ кала
  • Общая оценка естественной микрофлоры организма
  • Фемофлор: профили исследований дисбиотических состояний урогенитального тракта у женщин
  • Специфическая оценка естественной микрофлоры организма
  • Риск развития многофакторных заболеваний
  • Репродуктивное здоровье
  • Онкологические заболевания и нарушение детоксикации ксенобиотиков
  • Метаболизм лекарственных веществ (фармакогенетика)

17-ОН прогестерон – промежуточный продукт синтеза кортизола в надпочечниках.

17-ОН-прогестерон (17-гидроксипрогестерон) – стероид, продуцирующийся в надпочечниках, половых железах и плаценте, продукт метаболических превращений прогестерона и 17-гидроксипрегненолона. В надпочечниках 17-ОН-прогестерон (при участии 21-гидроксилазы и 11-b-гидроксилазы) далее превращается в кортизол. Как в надпочечниках, так и в яичниках 17-ОН-прогестерон может также превращаться (при действии 17-20-лиазы) в андростендион – предшественник тестостерона и эстрадиола.

Для 17-ОН-прогестерона характерны АКТГ-зависимые суточные колебания (аналогично кортизолу, максимальные значения выявляются утром, минимальные ночью). У женщин образование 17-ОН-прогестерона в яичниках колеблется в течение менструального цикла. За день до пика лютеинизирующего гормона (ЛГ) наблюдается значительный подъем 17-ОН-прогестерона, затем следует пик, который совпадает с пиком ЛГ в середине цикла, после этого наступает кратковременное понижение, сменяющееся подъёмом, коррелирующим с уровнем эстрадиола и прогестерона. Содержание 17-ОН-прогестерона увеличивается во время беременности. Уровни 17-ОН-прогестерона зависят от возраста: высокие значения наблюдаются в течение фетального периода и сразу после рождения (у недоношенных новорожденных концентрации 17-ОН-прогестерона относительно выше). В течение первой недели жизни уровни 17-ОН-прогестерона падают и остаются постоянно низкими в детстве, прогрессивно повышаются в период половой зрелости, достигая концентрации взрослых.

Читайте также:
Жанин: нет месячных

Дефицит ферментов, участвующих в синтезе стероидов (в 90% случаев это дефицит 21-гидроксилазы), вызывает снижение уровня кортизола и альдостерона и накопление промежуточных продуктов, к которым относится 17-ОН-прогестерон. Снижение уровня кортизола по механизмам обратной связи вызывает усиленную продукцию АКТГ, что, в свою очередь вызывает усиление продукции молекул предшественников, а также андростендиона, поскольку ход синтеза смещается («шунтируется») в направлении этого, не блокированного пути метаболизма. Андростендион в тканях превращается в активный андроген – тестостерон. Определение 17-ОН-прогестерона (базального и АКТГ-стимулированного уровня) преимущественно используется в диагностике различных форм дефицита 21-гидроксилазы и мониторинге пациентов с врождённой гиперплазией надпочечников (врождённый адреногенитальный синдром).

Врождённая гиперплазия надпочечников – генетически обусловленное, аутосомно-рецессивное заболевание, которое развивается в большинстве случаев вследствие дефицита 21-гидроксилазы, а также вследствие дефицита других ферментов, участвующих в синтезе стероидов. Дефицит ферментов может быть разной степени выраженности. При врождённой гиперплазии надпочечников в младенческом периоде развивается вирилизации вследствие повышения продукции андрогенов надпочечниками, нарушение синтеза альдостерона при этом может частично компенсироваться активацией регуляторных механизмов. В более тяжёлых случаях дефицит 21-гидроксилазы вызывает глубокое нарушение синтеза стероидов, уровень альдостерона снижен, потеря солей потенциально опасна для жизни. Частичный дефицит ферментов, наблюдающийся у взрослых, может также иметь наследственный характер, но он первоначально незначительный, не проявляющийся клинически («скрытый»). Дефект синтеза ферментов может прогрессировать с возрастом или под воздействием патологических факторов и вызывать функциональные и морфологические изменения в надпочечниках, сходные с врождённым синдромом. Это вызывает нарушения в половом развитии в препубертатном периоде, а также может быть причиной гирсутизма, нарушений цикла и бесплодия у женщин в постпубертате.

Строго натощак после ночного периода голодания от 8 до 14 часов.

Накануне исследования необходимо исключить повышенные психоэмоциональные и физические нагрузки (спортивные тренировки), приём алкоголя, за час до исследования – курение. Женщинам при сохранном менструальном цикле исследование выполняют на 2-4 день менструального цикла, если лечащим врачом не указаны иные условия.

При применении теста с целью динамического мониторинга терапии глюкокортикоидами желательно придерживаться одинакового периода после приема препарата.

17-гидроксипрогестерон (17-OH progesterone)

Исследуемый биоматериал Кровь венозная (сыворотка)
Метод исследования ИФА
Cрок исполнения с момента поступления биоматериала в лабораторию 3 к.д.
Читайте также:
Гинофлор Э: инструкция по применению таблеток

Описание

17-гидроксипрогестерон (17-OH прогестерон) – стероидный гормон, вырабатывается главным образом в надпочечниках, также синтезируется в яичниках, яичках, плаценте. Анализ на 17-OH прогестерон в крови используют для диагностики врожденной дисфункции коры надпочечников (ВДКН), обусловленной дефицитом 21-гидроксилазы (более 90% всех случаев). Также тест на 17-OH прогестерон важен при дифференциальной диагностике ВДКН и синдрома поликистозных яичников.
Для контроля лечения уровень 17-OH прогестерон определяют 1 раз в 3 месяца (дети первого года жизни), 1 раз в 3–6 месяцев (дети предпубертатного возраста и подростки).
Уровень 17-OH прогестерон меняется в течение суток и в течение менструального цикла.
Анализ крови на 17-OH прогестерон рекомендуется сдавать утром в 08:00-10:00 — период максимальной концентрации гормона в крови.

Общая информация

В течение дня концентрация кортизола существенно меняется. В выработке этого гормона участвуют несколько ферментов. При некоторых патологических состояниях может снижаться количество ферментов, а также нарушаться их функции. Это приводит к изменению количества кортизола и уровня самого гормона. Происходит накопление 17-ОПГ в крови. В этом случае 17-OH прогестерон используется надпочечниками в избыточном количестве. Это приводит к синтезу большого количества андрогенов. Переизбыток этих гормонов может стать причиной развития у женщин мужских половых признаков, маскулинизации.

Повышение концентрации андрогенов может быть следствием наследственного дефицита ферментов. В таких случаях в организме развиваются различные функциональные нарушения. Они объединены под общим названием: гиперплазия надпочечников. В подавляющем большинстве случаев (около 90%) причиной такой патологии является недостаточный уровень 21-гидроксилазы. Заболевание может передаваться по наследству, как в легкой, так и в тяжелой форме.

Для тяжелой наследственной патологии характерно появление избыточного роста волос у женщин по мужскому типу (гирсутизма) в детском возрасте и его повторное возникновение в подростковом периоде во время полового созревания. Также у девочек при рождении могут иметься слабо развитые гениталии. Во взрослом возрасте врожденная патология проявляется признаками маскулинизации, нарушением менструального цикла. У новорожденных мальчиков такое заболевание внешне никак не проявляется. В будущем возможно слишком раннее развитие вторичных половых признаков. Врожденный недостаток фермента часто сопровождается другими патологиями (например, недостатком альдостерона).

Результаты исследования на 17-гидроксипрогестерон правильно интерпретировать может только врач.

Подготовка

Натощак (не менее 8 и не более 14 часов голодания). Можно пить воду без газа. Взятие крови проводится с 8.00 -10.00 утра, если другое время не указано лечащим врачом. Женщинам репродуктивного возраста исследование проводится на 3-5-й день менструального цикла, если другие сроки не указаны лечащим врачом.

Показания

  • Подозрение на гиперплазию.
  • Гирсутизм в любом возрасте.
  • Маскулинизация, бесплодие.
  • Обследование новорожденных в профилактических целях.
  • Низкая концентрация 21-гидроксилазы.
  • Нарушение менструального цикла.
  • Клиническая картина недостаточности надпочечников у детей.

Данное исследование направлено на определение уровня 17-ОН прогестерона (17-OHP). Это соединение принимает участие в выработке кортизола в надпочечниках. Нарушение уровня этого вещества может указывать на целый ряд патологий. Интерпретировать результаты исследования, ставить диагноз и назначать лечение может только врач.

17-ОН-прогестерон (венозная кровь) в Сортобе

Лабораторный анализ, направленный на оценку уровня гормона, участвующего в образовании кортизола и тестостерона. Рекомендуется сдавать при планировании беременности, нарушении менструального цикла, а также при появлении признаков маскулинизации у женщин.

  • Об исследовании Обзор
  • Как подготовиться? Подготовка
  • Расшифровка Результат
  • Приём, исследование биоматериала
  • Показания к назначению
  • Описание
Читайте также:
Использование Лонгидазы при эндометриозе в гинекологии

Приём и исследование биоматериала

Когда нужно сдавать анализ 17-ОН-прогестерон?

  1. Подозрение на адреногенитальный синдром;
  2. Скрининг врожденной гиперплазии надпочечников у новорожденных;
  3. Нарушение менструального цикла;
  4. Мужское и женское бесплодие;
  5. Подозрение на новообразование надпочечников.

Подробное описание исследования

17-ОН-прогестерон (17-гидроксипрогестерон) — это гормон, участвующий в процессе стероидогенеза. Стреоидогенез — образование стероидных гормонов из первоисточника — холестерола. Этот гормон является предшественником кортизола и тестостерона.

В норме в организме мужчин и женщин происходит процесс образования стероидных гормонов из холестерола. В конечном результате образуются три ключевых гормона: альдостерон, кортизол и тестостерон. При возникновении генетических мутаций, которые нарушают образование ферментов и/или белков-переносчиков, участвующих в стероидогенезе, развивается врожденная дисфункция коры надпочечников (ВДКН), или адреногенитальный синдром. В 90% случаев это заболевание связано с дефицитом фермента 21- гидроксилазы.

В норме 21-гидроксилаза способствует превращению прогестерона в дезоксикортикостерон, а также 17-OH-прогестерона в 11-дезоксикортикостерол. При недостаточности 21-гидроксилазы (вследствие генетической мутации) синтез альдостерона и кортизола нарушается, при этом побочно начинают накапливаться их гормоны-предшественники, включая 17-OH-прогестерон. Так как синтез тестостерона при дефиците 21-гидроксилазы не заблокирован, этот половой гормон продолжает синтезироваться. Из-за недостаточного образования кортизола активизируется кортикотропин или АКТГ (гормон передней доли гипофиза) — запускается механизм порочного круга, это приводит к гиперплазии (разрастанию) коры надпочечников и еще большему накоплению 17-гидроксипрогестерона и тестостерона.

Данные биохимические нарушения приводят к двум результатам: надпочечниковая недостаточность (из-за недостаточного синтеза минерал- и глюкокортикоидов) и гиперандрогения (из-за избыточной секреции «незаблокированных» половых гормонов). Клинически выделяют две основные формы адреногенитального синдрома — сольтеряющая и вирильная. При первой форме наблюдается дефицит и альдостерона, и кортизола. Это потенциально опасное состояние из-за возможного развития криза на фоне обширного обезвоживания. При второй (вирильной) форме наблюдается недостаточность только кортизола (гипоркортицизм), что сопровождается патологической усталостью, слабостью мышц, бронзовым оттенком кожи и другими симптомами на фоне оптимального уровня альдостерона.

Несмотря на то, что адреногенитальный синдром — это наследственное заболевание, оно может дебютировать не только в детском возрасте, но и у довольно взрослых людей. Такие формы ВДКН называют неклассическими, они протекают без надпочечниковой недостаточности. У мужчин данная патология, как правило, не диагностируется и не требует терапии.

Обе формы ВДКН часто становятся проблемой девочек и взрослых женщин, так как у них патологически возрастает уровень андрогенов. Клинически это может проявляться гирсутизм (оволосение по мужскому типу), алопецией (облысение), акне, а также нарушением менструальной функции вплоть до ее исчезновения, бесплодием и самопроизвольным прерыванием беременности.

Исследование сывороточного 17-ОН-прогестерона является одним из основных методов лабораторной диагностики врожденной дисфункции коры надпочечников. Данный анализ рекомендуется сдавать при наличии показаний от лечащего врача.

Читайте также:
Фарматекс: инструкция по применению таблеток, капсул, свечей и крема

17-OH прогестерон

Синонимы: 17-гидропрогестерон, 17-ОП, 17-ОПГ, 17а-ОНР, 17а-гидрокси-4-прегнен-3,20-дион, 17а-Гидропрогестрон, 17-Hydroprogesteron, 17-OHP, 17-OH Progesteron.

Связанные тесты: кортизол, адренокортикотропный гормон (АКТГ), тестостерон, андростендион.

Определение концентрации 17-ОН прогестерона в крови – один из показателей, при диагностике недостаточности надпочечников.

Исследование позволит вашему врачу:

  • Диагностировать гиперплазию надпочечников;
  • Диагностировать недостаточность надпочечников;
  • Выявить причины бесплодия;
  • Выявить причины нарушений менструального цикла;
  • Выявить причины гирсутизма (роста волос у женщин по мужскому типу);
  • Контролировать эффективность лечения.

Исследование рекомендуется проводить при:

  • Профилактических обследованиях новорожденных;
  • нарушении менструального цикла;
  • бесплодии;
  • преждевременном половом развитии (раннем росте волос на лобке);
  • гирсутизме;
  • появлении признаков маскулизации;
  • нечетко выраженными гениталиями у детей;
  • контроле за терапией.

Метод:

Иммуноферментный анализ (ИФА).

Чувствительность:

Не менее 0,12 нмоль/л.

Материал для исследования:

Подготовка к исследованию

Исследование рекомендуется проводить утром натощак. После последнего приема пищи должно пройти 8-9 часов.

Женщины сдают на 3-5 день менструального цикла (или по предписанию врача).

Особые условия:

Предварительная запись не требуется.

Формат выдачи результата:

Количество 17-ОН прогестерона в 1 л (1 мл) сыворотки крови (нмоль/л; нг/мл).

Норма 17-ОН прогестерона:

Новорожденные: 0,7 – 2,3 нмоль/л (0,23 – 0,75 нг/мл);

Дети: 0,1 – 2,7 нмоль/л (0,03 – 0,89 нг/мл);

Пубертат: 0,2 – 5,3 нмоль/л (0,07 – 1,74 нг/мл);

Постаубертат: 0,9 – 6,0 нмоль/л (0,3 – 1,97 нг/мл).

Фолликулярная фаза: 0,2 – 2,4 нмоль/л (0,07 – 0,79 нг/мл)

Лютеиновая фаза: 0,9 – 8,7 нмоль/л (0,30 – 2,85 нг/мл)

Менопауза: 0,12 – 7,0 нмоль/л (0,04 – 2,30 нг/мл)

У беременных: 0,12 – 7,0 нмоль/л (0,04 – 2,30 нг/мл)

Комментарий:

Повышенный уровень 17-ОН прогестерона может свидетельствовать о:

  • Гиперплазии надпочечников;
  • Опухоли надпочечников;
  • опухоли яичников;

Незначительное повышение гормона может привести к сбою менструального цикла и бесплодию.

Сниженный уровень 17-ОН прогестерон может свидетельствовать о:

  • Аддисоновой болезни;
  • Врожденной или приобретенной недостаточности надпочечников;
  • Ложном гермафродизме;
  • Эффективном лечении гиперплазии надпочечников.

Диагноз ставит врач на основании клинических данных и результатах других исследований.

Цены на оценку андрогенной функции

Исследования Стоимость, руб. Срок выполнения
Дегидроэпиандростерон – сульфат (ДГА – С) 3,92 До 7 дней
Тестостерон, общий 9,05 До 7 дней
Тестостерон, свободный 19,27 До 7 дней
Глобулин, связывающий половые гормоны (ГСПГ) 28,97 До 7 дней
17-ОН прогестерон 5,29 До 7 дней

ООО «Биомедика Плюс»

220068, Республика Беларусь,
г. Минск, ул. Червякова 64
E-mail: mail@biomedica.by

Лицензия №02040/6344 от 26 марта 2010г

© 1999-2021
Все права защищены

Время работы центра:

Понедельник – пятница:
08:00 – 20:00
Суббота: 08:00 – 16:00
Воскресенье: выходной

17-ОН прогестерон (17-гидроксипрогестерон)

Срок выполнения (раб.дн.)

Весь день по графику работы медцентра

зависят от тест-системы и данных пациента, указываются в бланке результата

** График сдачи и условия подготовки актуальны только для данного анализа. Если необходимо сдать несколько анализов – рекомендуем уточнить график и условия по телефону колл-центра.

*** Срок выполнения указан в рабочих днях, день забора не учитывается. Обращаем ваше внимание, что сроки выполнения анализов могут быть увеличены по техническим причинам, связанным с особенностями биоматериала (гемолизированные, хилезные образцы, наличие сгустков и т.д.), что требует перестановок, а в некоторых случаях повторного забора материала.

**** Если необходимо сдать несколько анализов – рекомендуем уточнить график и условия по телефону колл-центра. Также см. полные правила подготовки анализам.

Описание

17-ОН прогестерон – стероидный гормон, промежуточный продукт синтеза Кортизола в надпочечниках, предшественник тестостерона и эстрадиола в надпочечниках и яичках.

Маркер различных изменений в метаболизме стероидных гормонов.

Показания к назначению анализа

  • У женщин: нарушения цикла и бесплодие.
  • У женщин, мужчин, детей: диагностика и мониторинг пациентов с врождённой гиперплазией надпочечников и другими формами дефицита 21-гидроксилазы и 11-гидроксилазы.
  • Гирсутизм.
  • Опухоли надпочечников.

Нормы

зависят от методики тестирования

Повышение уровня

  1. врождённая гиперплазия надпочечников, обусловленная дефицитом 21-гидроксилазы или 11-b-гидроксилазы;
  2. некоторые случаи опухолей надпочечников или яичников.

Понижение уровня

  1. болезнь Аддисона;
  2. псевдогермафродитизм у мужчин (дефицит 17a-гидроксилазы).

Информация для специалистов

17-ОН-прогестерон (17-гидроксипрогестерон) – стероид, продуцирующийся в надпочечниках, половых железах и плаценте, продукт метаболических превращений прогестерона и 17-гидроксипрегненолона. В надпочечниках 17-ОН-прогестерон (при участии 21-гидроксилазы и 11-b-гидроксилазы) далее превращается в кортизол. Как в надпочечниках, так и в яичниках 17-ОН-прогестерон может также превращаться (при действии 17-20-лиазы) в андростендион – предшественник тестостерона и эстрадиола.

Для 17-ОН-прогестерона характерны АКТГ-зависимые суточные колебания (аналогично кортизолу, максимальные значения выявляются утром, минимальные ночью). У женщин образование 17-ОН-прогестерона в яичниках колеблется в течение менструального цикла. За день до пика ЛГ (Лютеинизирующий гормон)наблюдается значительный подъем 17-ОН-прогестерона, затем следует пик, который совпадает с пиком ЛГ в середине цикла, после этого наступает кратковременное понижение, сменяющееся подъемом, коррелирующим с уровнем эстрадиола и прогестерона. Содержание 17-ОН-прогестерона увеличивается во время беременности. Уровня 17-ОН-прогестерона зависят от возраста: высокие значения наблюдаются в течение фетального периода и сразу после рождения (у недоношенных новорожденных концентрации 17-ОН-прогестерона относительно выше). В течение первой недели жизни уровни 17-ОН-прогестерона падают и остаются постоянно низкими в детстве, прогрессивно повышаются в период половой зрелости, достигая концентрации взрослых.

Дефицит ферментов, участвующих в синтезе стероидов (в 90% случаев это дефицит 21-гидроксилазы), вызывает снижение уровня кортизола и альдостерона и накопление промежуточных продуктов, к которым относится 17-ОН-прогестерон. Снижение уровня кортизола по механизмам обратной связи вызывает усиленную продукцию АКТГ (Адренокортикотропный гормон), что, в свою очередь вызывает усиление продукции молекул предшественников, а также андростендиона, поскольку ход синтеза смещается (“шунтируется”) в направлении этого, не блокированного пути метаболизма. Андростендион в тканях превращается в активный андроген – тестостерон. Определение 17-ОН-прогестерона (базального и АКТГ-стимулированного уровня) преимущественно используется в диагностике различных форм дефицита 21-гидроксилазы и мониторинге пациентов с врожденной гиперплазией надпочечников (врожденный адреногенитальный синдром).

Рейтинг
( Пока оценок нет )
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: