Спаскупрель: инструкция по применению таблеток и раствора

Спаскупрель

Спаскупрель – спазмолитический препарат, который помогает при болях различной этиологии. Он быстро снимает спазмы и болевой синдром, облегчая состояние. Представлен таблетками без запаха, которые кладут при приеме под язык.

Гомеопатический препарат Spascuprell разработан для эффективного лечения судорожных спазмов и снятия острых болей. Источник: flickr (Eugene Evehealth).

Состав

Препарат имеет многокомпонентный состав. Взаимодействие компонентов и дает необходимый спазмолитический эффект:

  • Аммониум броматум (Ammonium bromatum) – снимает спастические головные боли, боли в ногах и груди;
  • Вератрум альбум (Veratrum album) – признан эффективным при болевых приступах;
  • Магнезиум фосфорикум (Magnesium phosphoricum) – назначается при сильных спастических болях;
  • Цитруллюс колоцинтис (Citrullus colocynthis) для купирования острых спастических болей, при почечной колике;
  • Пассифлора инкарната (Passiflora incarnate) назначается при неврозах, тревожности и нарушениях сна;
  • Атропинум сульфирикум (Atropinum sulfuricum) – активный компонент Белладонны, которую применяют при воспалительных процессах в организме, протекающих в острой форме;
  • Гельземиум(Gelsemium) применяется при головных болях и болезнях почек;
  • Агарикус (Agaricus) назначается при мышечных подергиваниях и спазмах;
  • Аконит(Aconitum) средство от лихорадки ;
  • Купрум сульфирикум (Cuprum sulfuricum) средство от спазмов и судорог;
  • Хамомилла рекутита (Chamomilla recutita) препарат применяется при острых невралгических болях;
  • Вспомогательные вещества: лактоза, стеарат магния.

Показания к применению Спаскупреля

  1. Болевой синдром, имеющий спастический характер, к которому относят спазмы мочевыделительной системы, желчного пузыря и ЖКТ.
  2. Напряжение или ригидность мускулатуры.
  3. Снятие спазмов.

Большая часть пациентов, принимавших Спаскупрель отмечала заметное облегчение состояния, снятие спазмов на продолжительный промежуток времени.

На практике гомеопатические таблетки Спаскупрель успешно применяются даже при лечении зубной боли у младенцев. Источник: flickr (dadew23).

Использовался Spascuprell и при альгодисменорее (то есть болезненных месячных), мигрени, обструктивной болезни легких хронического типа, спазмах гортани, язвенном заболевании ЖКТ.

Важно: врачи рекомендуют применение препарата только по инструкции, так как действие тех или иных компонентов на организм при неправильном использовании может дать нежелательные результаты.

Противопоказания

Противопоказаний у Спаскупрель практически нет.

  • Средство нельзя принимать людям, страдающим разного типа аллергиями, т.к среди побочных эффектов, как наиболее вероятные, выделяются аллергические реакции, если пациент к таковым склонен. Сильная реакция организма на компонент гомеопатического лекарства должна послужить поводом для отказа от приема.
  • Так как в составе препарата присутствует лактоза, больные мальабсорбцией галактозы/глюкозы, галактоземией, лактозной недостаточностью принимать препарат не должны.
  • Пациенты с сахарным диабетом должны учесть, что одна таблетка препарата содержит в себе 0,025 ХЕ.
  • При беременности и в период лактации Спаскупрель назначается врачом лишь после консультации с доктором.

Пациенты, применяющие Спаскупрель отмечали, что при первом применении редко наблюдалось обострение уже возникшей симптоматики. В этих случаях инструкции рекомендует прекратить применение средства, и за дальнейшими рекомендациями следует обратиться к доктору.

Также стоит поступить, если дали о себе знать иные симптомы, которые не были описаны врачом на приеме или в инструкции.

В целом же, согласно исследованиям, средство признано относительно безопасным.

Дозировка и взаимодействие

Применяют средство трижды за сутки под язык. Прием осуществляют до или после еды согласно инструкции.

Если наступило резкое обострение болевого синдрома, то таблетки употребляют каждую четверть часа, но не дольше, чем два часа подряд (то есть до восьми раз). Курс составляет 3 недели, но по назначению врача срок может быть продлен.

Читайте также:
Билобил: инструкция по применению

При исследовании Спаскупрель не выявлено проблем, вызванных передозировкой. При этом врачи не рекомендуют отклоняться от прописанных норм приема.

Лекарство считается безопасным в употреблении разными возрастными группами.

При его назначении применение иных лекарств не исключается.

Препарат продают в аптеках безрецептурно в упаковках по пятьдесят штук.

Спаскупрель

Спаскупрель: инструкция по применению и отзывы

Латинское название: Spascupreel

Действующее вещество: комплекс специально подобранных веществ различной природы в гомеопатическом разведении D

Производитель: Биологише Хайльмиттель Хеель, ГмбХ (Biologische Heilmittel Heel, GmbH) (Германия)

Актуализация описания и фото: 03.11.2021

Цены в аптеках: от 330 руб.

Спаскупрель – комплексное гомеопатическое лекарственное средство, оказывающее спазмолитическое действие.

Форма выпуска и состав

  • таблетки подъязычные гомеопатические: круглой формы, плоскоцилиндрические, с фаской, цвет – от желтовато-белого до белого, иногда с вкраплениями желтого, черного либо желтовато-коричневого цвета, практически без запаха (в полипропиленовых пеналах по 50 таблеток, в картонной пачке 1 пенал);
  • раствор для инъекций: прозрачный бесцветный, без запаха (в контурных ячейковых упаковках по 5 ампул по 1,1 мл; в картонной пачке 1, 2 или 10 ампул).

В картонной пачке также содержится инструкция по применению Спаскупреля.

Действующие вещества в 1 таблетке/1 ампуле раствора:

  • аммониум броматум (Ammonium bromatum) D4 – 30 мг/1,1 мг;
  • цитруллюс колоцинтис (Citrullus colocynthis) D4 – 30 мг/1,1 мг;
  • вератрум альбум (Veratrum album) D6 – 30 мг/1,1 мг;
  • атропинум сульфурикум (Atropinum sulfuricum) D6 – 30 мг/1,1 мг;
  • гельземиум семпервиренс (Gelsemium sempervirens) D6 – 30 мг/1,1 мг;
  • магнезиум фосфорикум (Magnesium phosphoricum) D6 – 30 мг/1,1 мг;
  • агарикус мускариус/аманита мускария (Agaricus muscarius/Amanita muscaria) D4 – 15 мг/0,55 мг;
  • хамомилла рекутита/матрикария рекутита (Chamomilla recutita/Matricaria recutita) D3 – 15 мг/0,55 мг;
  • пассифлора инкарната (Passiflora incarnata) D2 – 15 мг/0,55 мг;
  • аконитум напеллюс (Aconitum napellus) D6 – 60 мг/2,2 мг;
  • купрум сульфурикум (Cuprum sulfuricum) D6 – 15 мг/0,55 мг.
  • таблетки: стеарат магния, лактоза;
  • инъекционный раствор: хлорид натрия, вода для инъекций.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Спаскупрель относится к числу многокомпонентных гомеопатических средств. Действие препарата обусловлено свойствами входящих в его состав компонентов.

Активные вещества в составе Спаскупреля проявляют терапевтическую эффективность при лечении следующих заболеваний/состояний:

  • Citrullus colocynthis (колоцинт – растение семейства Тыквенных): болезненные судороги желчной системы, пищеварительного тракта, мочеполовых органов; нервные боли, в особенности лицевых нервов, и воспаления нервов; боли при ишиасе;
  • Ammonium bromatum (бромид аммония – неорганическое соединение, соль аммония и бромистоводородной кислоты): раздражительный кашель, воспаления дыхательных путей, астматический или спастический бронхит;
  • Atropinum sulfuricum (атропина сульфат): воспаления экскреторных органов, включая кожу, конгестивные воспаления верхних дыхательных путей; спазмы гладкомышечных полых органов;
  • Veratrum album (чемерица белая): нарушения кровообращения; нервные боли, диарея; душевные расстройства, протекающие с повышенной раздражительностью;
  • Magnesium phosphoricum (фосфорнокислая соль магнезии): регулярно повторяющиеся боли; нервные боли, болезненные судороги пищеварительного тракта;
  • Gelsemium sempervirens (гельземий вечнозеленый, виргинский либо желтый жасмин): нервные расстройства, головные боли, судороги;
  • Passiflora incarnata (пассифлора инкарнатная либо страстоцвет мясо-красный): судороги, бессонница, чувство беспокойства;
  • Agaricus muscarius (мухомор красный): возбуждение; последствия злоупотреблений лекарственными средствами и наркотиками; расстройство пищеварения и мочевого пузыря;
  • Chamomilla recutita (ромашка аптечная): боли при прорезывании зубов, воспаление дыхательных органов; судороги/воспаления женских половых органов и пищеварительных органов; частые боли; депрессия и возбуждение;
  • Cuprum sulfuricum (сульфат меди): судороги поперечнополосатой и гладкой мускулатуры; судорожный кашель в ночное время;
  • Aconitum napellus (борец клобучковый или аконит синий): воспалительные заболевания в остром течении; болезненные заболевания нервов; острые заболевания сердца, протекающие одновременно чувством страха.
Читайте также:
Ксеникал: аналоги препарата

Показания к применению

  • болевой синдром спастического характера (спазмы мочевыводящих путей, желудка, кишечника, желчного пузыря);
  • спазмы поперечнополосатых мышц (мышечное напряжение/ригидность).

Противопоказания

  • врожденная галактоземия, синдром мальабсорбции галактозы/глюкозы, врожденная лактазная недостаточность (таблетки, поскольку в состав препарата входит лактоза);
  • возраст до 3 лет (таблетки), до 12 лет (инъекционный раствор);
  • беременность и период лактации (инъекционный раствор);
  • наличие повышенной чувствительности к входящим в состав препарата компонентам.

Дополнительно относительные противопоказания для лекарственного средства в форме таблеток (Спаскупрель назначается под врачебным контролем): детский и подростковый возраст от 3 до 18 лет, а также беременность и период лактации.

Спаскупрель, инструкция по применению: способ и дозировка

Таблетки

Спаскупрель принимают внутрь, рассасывая таблетки под языком. Препарат необходимо применять с соблюдением перерывов с едой (за полчаса до/через час после приема пищи).

Рекомендованная схема применения Спаскупреля: 3 раза в день по 1 таблетке. В случаях обострения возможно увеличение кратности приема – 8 раз на протяжении 2 часов с соблюдением равных интервалов.

Длительность применения препарата – от 14 до 21 дня, врач может назначить более длительный курс.

Детям старше 3 лет Спаскупрель назначают под врачебным контролем.

Инъекционный раствор

Спаскупрель можно применять в виде внутримышечных, внутривенных, подкожных или внутрикожных инъекций.

Разовая доза для взрослых и детей от 12 лет составляет 1 ампулу (1,1 мл).

Препарат применяют 1–3 раза в неделю, в острых случаях возможно введение до 3 ампул в день с интервалом 4 часа.

Средняя продолжительность терапии – 14 дней. Более длительное применение Спаскупреля должно проводиться под врачебным контролем.

Побочные действия

При приеме гомеопатического средства возможно проявление аллергических реакций.

В случаях, если появляются иные побочные эффекты, нужно проконсультироваться у врача.

Передозировка

Особые указания

Во время применения Спаскупреля может наблюдаться первичное ухудшение (непродолжительное обострение имеющихся симптомов). В таких случаях требуется отмена препарата и консультация со специалистом.

При сахарном диабете следует учитывать, что в 1 таблетке содержится 0,025 ХЕ (хлебные единицы).

Применение при беременности и лактации

  • таблетки: Спаскупрель должен назначаться под врачебным контролем;
  • инъекционный раствор: терапия противопоказана.

Применение в детском возрасте

  • таблетки Спаскупрель противопоказано применять от рождения до 3 лет, детям и подросткам в возрасте 3–18 лет препарат назначается с осторожностью;
  • инъекционный раствор: детям младше 12 лет применять препарат противопоказано.

Лекарственное взаимодействие

Применение Спаскупреля не исключает использование иных лекарственных препаратов/веществ.

Аналоги

Аналогами Спаскупреля являются: Спаскупрель С, Мятные таблетки, Спазоверин, Спаковин, Дротаверин, Но-шпа, Пле-Спа, Спазмол, Спазмонет, Мяты перечной листьев масло, Спазмомен, Папаверин, Фенхеля обыкновенного плоды и другие.

Сроки и условия хранения

Хранить в защищенном от света, сухом месте при температуре 15–25 °C. Беречь от детей.

Срок годности – 5 лет.

Условия отпуска из аптек

Отпускается без рецепта.

Отзывы о Спаскупреле

Большинство отзывов о Спаскупреле носят положительный характер. Препарат эффективен при болезненных спазмах различной этиологии. В большинстве случаев средство выбирают из-за его натурального состава. Сообщений о развитии побочных действий практически нет.

Цена на Спаскупрель в аптеках

Примерная цена на Спаскупрель (50 таблеток) составляет 340–389 руб.

Спаскупрель: инструкция по применению таблеток и раствора

ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России, Москва

Читайте также:
Карнитина Хлорид: инструкция по применению

Хроническая ежедневная головная боль (ХЕГБ) – гетерогенная группа заболеваний, характеризующихся цефалгиями, которые возникают не менее 6 раз в неделю, продолжаются не менее 4 часов в сутки и наблюдаются не менее 15 дней в месяц и не менее 6 месяцев в году [2, 4]. К наиболее распространенным формам ХЕГБ относятся хроническая головная боль напряжения (ХГБН) и хронические головные боли при артериальной гипертензии (ХГБАГ).

В свою очередь в ХГБН выделяют головную боль, при которой пальпаторно определяется болезненное напряжение в области мышц лица, скальпа, задней поверхности шеи, т.е. ХГБН с дисфункцией перикраниальных мышц (ХГБНДМ) и без таковой дисфункции. Последнюю квалифицируют как психогенную головную боль (ХГБП).

ХГБАГ соответствуют основным критериям диагностики такого типа цефалгий, но отличаются при измерении артериального давления (АД) преимущественным повышением его диастолического уровня. При этом головные боли имеют место не только при значительной гипертензии, но и в тот период, когда показатели АД не превышают обычных фоновых, т.е. «рабочих», цифр [5]. Это, по-видимому, объясняется понижением болевого порога рецепторных территорий сосудов и оболочек задней черепной ямки, при котором пульсовые колебания воспринимаются как болевые с последующей проекцией болевых ощущений в затылочной области. Возникающие при этом вторичные нарушения венозного кровотока, возможно, опосредованно способствуют сокращению перикраниальных мышц, чем по конечному проявлению приближаются к ХГБНДМ. Таким образом, нельзя полностью исключить, что при обеих основных формах ХЕГБ конечным субстратом, на который конвергируют сосудистные и психогенные причины, являются перикраниальные мышцы.

Пациенты с ХЕГБ ежедневно прибегают к помощи различных анальгетиков, транквилизаторов, миорелаксантов, антигипертензивных средств, которые имеют достаточно много побочных эффектов. Так, транквилизаторы снижают концентрацию внимания; миорелаксанты вызывают общую мышечную слабость и не могут применяться водителями автотранспорта; использование же антигипертензивных препаратов при «рабочих» показателях АД часто не обоснованно. Поэтому продолжает оставаться актуальным поиск препаратов с минимальными побочными эффектами (или без таковых) для лечения ХЕГБ.

Так как у больных ХГБНДМ и ХГБАГ не исключаются общие механизмы реализации краниоцефалгического синдрома, возникло предположение, что использование комбинации антигомотоксических препаратов Спаскупрель и Спигелон сможет оказывать положительное медикаментозное воздействие на таких пациентов, не приводя при этом к возникновению нежелательных побочных эффектов. Нам показалось правомочным провести клиническое исследование именно сочетанного приема данных лекарственных средств по двум обстоятельствам: во-первых, практически не повторяющийся состав данных препаратов (за исключением компонента Gelsemium) при одновременном их приеме в практическом отношении, несомненно, расширяет терапевтические возможности по купированию цефалгического синдрома различного происхождения, а во-вторых, за счет присоединения к базовому для этих целей препарату Спигелон препарата Спаскупрель мы сознательно усиливали спазмолитический компонент медикаментозного воздействия, пренебрегать которым невозможно при комплексном лечении ХЕГБ.

Поэтому целью настоящего исследования было выявление клинико-физиологического и клинико-психологического действий препаратов Спаскупрель и Спигелон при комбинированном их применении больными ХЕГБ.

При этом в ходе исследования решались следующие задачи: оценить клинико-психологическое состояние больных, страдающих ХЕГБ, и динамику у них цефалгического синдрома в период проведения исследования; определить сенсорный и болевой пороги у изучаемой группы больных до и после 4-кратного последовательного приема препаратов Спигелон и Спаскупрель в течение 120 минут; определить время последействия этих препаратов.

Материал и методы

В исследование были включены 19 больных ХЕГБ (15 женщин и 4 мужчины) в возрасте от 32 до 73 лет (средний возраст – 47,8 года). Диагноз ХГБДМ и ХГБАГ ставился на основании критериев диагностики Классификации хронической боли, рекомендованной Международной Ассоциацией по изучению боли [4]. Результаты исследований анализировались суммарно для всей совокупности больных (n=19).

Читайте также:
Цитруллин: инструкция по применению

В то же время следует отметить, что в изучаемой группе больных у 13 (68,4%) человек диагностирована ХГБАГ. При этом наиболее распространенным клиническим диагнозом были гипертоническая болезнь с преимущественным поражением сосудов сердца, головного мозга; цефалгический синдром. У 6 (31,6%) больных установлена ХГБНДМ с наиболее частым клиническим диагнозом «краниоцефалгический синдром, вестибулопатия на фоне остеохондроза шейного отдела позвоночника».

Контрольную группу составили 8 человек (2 мужчины и 6 женщин, средний возраст – 53,3 года) без жалоб на боли какой-либо локализации.

Характерной особенностью ХГБАГ были тупые средней интенсивности головные боли в теменно-затылочной области, менявшие свою интенсивность в течение суток обычно под влиянием эмоциональных факторов. При этом АД не превышало обычных, допустимых для данной категории больных «рабочих» значений.

При ХГБНДМ краниалгический синдром захватывал обычно фронтальные, орбитальные, фронто-окципитальные зоны головы (или их сочетания) и во всех случаях сопровождался неприятными ощущениями в задней поверхности шеи. Такие ноющие, ломящие, давящие умеренной интенсивности боли усиливались или ослабевали под влиянием как эмоциональных, так и физических стимулов [5].

Субъективная характеристика пациентов исследуемой группы с болевым синдромом в области головы (по Словарю боли-2) [3] представлена на рис. 1.

Методы исследования включали углубленное клинико-неврологическое и психологическое обследования, в которые входили оценка болевых ощущений по визуально-аналоговой шкале (ВАШ), болевому опроснику [3], термодолорометрия (ТДМ) [1], заклювшаяся в дозированном температурном воздействии на кожу в промежутке между 2–3-й пястными костями с двух сторон, с регистрацией сенсорного (СП) и болевого (БП) порогов до (СП-1, БП-1) и после (СП-2, БП-2) применения изучаемых препаратов. Препараты Спигелон и Спаскупрель назначались в режиме инициирующей терапии сублингвально, последовательно, через 15 минут, на протяжении 120 минут (рис. 2). Результаты исследования были подвергнуты статистической обработке с использованием парного критерия Стьюдента и корреляционного анализа.

Результаты исследования

До приема препаратов Спигелон и Спаскупрель у больных сенсорный порог (СП-1) справа и слева составил 47,2˚С, тогда как после окончания приема комплекса из двух антигомотоксических средств показатели ТДМ достоверно возросли и составили справа 48,2 и слева 48,3˚С (см. таблицу). До применения препаратов Спигелон и Спаскупрель болевой порог (БП-1) справа и слева был одинаковым и равнялся 52,9˚С, тогда как спустя 120 минут, в течение которых производилась инициирующая терапия, БП-2 возрос справа до 54,9˚С, а слева до 54,6˚С (в обоих случаях р=0,0001). При этом показатели ВАШ до исследования составили 67,9 а после – 46,6 см (р=0,0001). Следовательно, по сравнению с результатами фонового обследования через 2 часа после начала применения комплексных препаратов зарегистрировано повышение сенсорного порога на 1,1˚С, болевого порога – на 1,7–2,0˚С, что сопровождалось снижением болевых ощущений по шкале ВАШ на 32,8%.

В результате проведенного корреляционного анализа была установлена достоверная отрицательная корреляционная зависимость между фоновым уровнем болевого порога (БП-1) справа и величиной болевых ощущений по шкале ВАШ до лечения (r=-0,46, р=0,046). После проведенной терапии данная корреляционная зависимость исчезала. Безусловно, данный факт с учетом общей динамики выше упомянутых показателей после курса проведенного лечения является объективным подтверждением противоболевой эффективности апробированных в исследовании антигомотоксических средств и в то же время не исключает различий в итоговых результатах терапии, во многом зависимых от уровня индивидуального болевого порога у отдельно взятого пациента. На рис. 3 графически отображена динамика болевых ощущений у пациентов после курсового комбинированного приема препаратов Спигелон и Спаскупрель. Как видно из представленного графика, только в 3 (15,8%) случаях из 19, по данным повторной ВАШ, зарегистрирована неэффективность проводимой терапии.

Читайте также:
Инструкция по применению препарата Тыквеол

Лишь в 1 из этих клинических наблюдений установлены наиболее высокие показатели БП справа при фоновом и повторном обследованиях без какой-либо динамики (БП-1=БП-2=65˚С). А у 2 других пациентов, несмотря на благоприятное повышение БП-2, в одном случае зарегистрирован предельный уровень болевых ощущений по шкале ВАШ (ВАШ-1=ВАШ-2=100 см), в другом – определялся незначительный прирост данного показателя (на 4,4%).

В большинстве же случаев успешного купирования цефалгического синдрома определялся регресс субъективных болевых ощущений по шкале ВАШ более чем на 30% (у 75% пациентов с благоприятной динамикой данного показателя).

Уровень сенсорного порога, напротив, не был «связан» с данными обследования по методике ВАШ ни до, ни после лечения. В то же время установлена достоверная отрицательная корреляционная зависимость между СП справа и числом слов-дескрипторов по Словарю боли-1. При этом достоверность этой взаимосвязи еще более усиливалась после повторного обследования в конце 2-часового лечения антигомотоксическими препаратами (соответственно r=-0,46; р=0,053 и r=-0,53; р=0,009). Число выбранных слов-дескрипторов составило в среднем для обследованных больных 11,6±0,84 (при разбросе показателя в исследуемой выборке от 7 до 21), что в определенной степени свидетельствует в пользу гипотезы о значительном психогенном компоненте этого вида цефалгии.

С учетом выявленных достоверных закономерностей между фоновым обследованием по Словарю боли-1 и данными измерений сенсорного порога в ходе клинического эксперимента следует подчеркнуть высокую значимость «словесного портрета боли» не только в качестве диагностического теста (к примеру, когда нет в арсенале никаких других, в т.ч. и объективных, методов исследования характера болевого синдрома), но и в качестве прогностического теста, позволяющего предполагать конечный результат той или иной противоболевой терапии. Последнее рассуждение, безусловно, требует дальнейших научных подтверждений. Тем не менее установленный нами факт корреляционной, близкой к достоверной зависимости между числом слов-дескрипторов по Словарю боли-1 и уровнем БП-2 у пациентов с цефалгическим синдромом (r=- 0,45; р=0,064) позволяет сделать такое предположение.

Продолжительность противоболевого действия комплекса Спигелон–Спаскупрель в большинстве случаев достигала 18 часов, а пик терапевтической активность – 6 часов. В этом аспекте важно отметить, что при повторном обследовании, проведенном сразу после окончания инициирующей терапии (т.е. через 2 часа лечения препаратами), 42,1% больных констатировали при характеристике динамики болевого синдрома, что «осталась умеренная головная боль», еще 26,2% – что «головная боль прошла частично», в 2 (10,5%) случаях больные отметили, что «головная боль через 2 часа прошла полностью», а в 1(5,3%) – «головная боль осталась такой же, но стала более локализованной».

То есть в 84,1% случаев больные указывали на ту или иную положительную динамику в течении цефалгического синдрома. Только 4 (25% от числа лиц, у которых был отмечен положительный эффект от комбинированного применения предложенных средств) больных сообщили, что приступ головной боли возобновился через 12–24 часа после прекращения терапии.

Обследование больных контрольной группы показало, что СП-1 справа составил 42,0±1,16˚С, слева – 43.7±2,73˚С, тогда как БП-1 равнялся 46,3±1,2˚С справа и 47,0±1,0˚С слева. После приема комплекса изучаемых препаратов эти показатели измерений СП с двух сторон оставались прежними и было отмечено лишь незначительное (недостоверное) изменение в уровнях БП-2: справа он составил 47,0±1,0˚С, а слева – 49,0±1,54˚С.

Читайте также:
Аллергия на Вигантол

Выводы

Применение комплекса Спаскупрель–Спигелон в режиме инициирующей терапии в течение 120 минут достоверно снижает выраженность цефалгического синдрома при двух основных формах ХЕГБ – ХГБНДМ и при хронической головной боли при компенсированном варианте артериальной гипертензии. Это подтверждается как психологическими методами (ВАШ), так и данными ТДМ.

От лиц с отсутствием болевого синдрома достоверных показателей, свидетельствующих об изменении сенсорного и болевого порогов под влиянием приема антигомотоксических препаратов, получено не было.

Литература

1. Гречко В.Е., Степанченко А.В. Метод исследования температурной и болевой чувствительности с помощью термодолорометрии. Новые методы диагностики, лечения и профилактики основных форм нервных и психических заболеваний: Тезисы докл. Республ. Конференции неврол. и психиатр. УССР. Харьков, 1982. С. 170–74.

2. Колосова О.А., Осипова В.В. Классификация головной боли. Журн. невропатол. и психитар. 1996;96(3):8–11.

3. Степанченко А.В., Нейматов Э.М. Использование «Словаря боли» у больных невралгией тройничного нерва. М., 2000.

4. Merskey H., Bogduk N. (Ed.) Classification of chronic pain. Seattle, 1994.

5. Heyck H. Headacke and Facial Pain. Stuttgart–New York, 1981.

Об авторах / Для корреспонденции

А.А. Марьяновский – д.м.н., проф. кафедры госпитальной педиатрии №2 ГБОУ ВПО РНИМУим. Н.И. Пирогова Минздрава России, Москва; тел. 8 (495) 434-71-21

Спаскупрель

Состав

В одной таблетке Спаскупреля содержится 30 мг экстракта колоцинта (Citrullus colocynthis D 4), 30 мг аммония броматого (Ammonium bromatum D 4), 30 мг сульфата атропина (Atropinum sulfuricum D 6), 30 мг чемерицы белой (Veratrum album D 6), 30 мг фосфата магния (Magnesium phosphoricum D 6), 30 мг экстракта виргинского жасмина (Gelsemium sempervirens D 6), 15 мг экстракта страстоцвета (Passiflora incarnata D 2), 15 мг агарикус мускариус (Agaricus muscarius D 4), 15 мг экстракта ромашки (Chamomilla recutita D 3), 15 мг сульфата меди (Cuprum sulfuricum D 6), 60 мг аконита клобучкового (Aconitum napellus D 6). Неактивные компоненты, являющиеся вспомогательными: 1,5 мг стеарата магния, необходимое количество лактозы для получения таблетки массой приблизительно 302 мг.

В 1,1 мл раствора для инъекций содержится 1,1 мг экстракта колоцинта (Citrullus colocynthis D 4), 1,1 мг аммония броматого (Ammonium bromatum D 4), 1,1 мг сульфата атропина (Atropinum sulfuricum D 6), 1,1 мг чемерицы белой (Veratrum album D 6), 1,1 мг фосфата магния (Magnesium phosphoricum D 6), 1,1 мг экстракта виргинского жасмина (Gelsemium sempervirens D 6), 0,55 мг экстракта страстоцвета (Passiflora incarnata D 2), 0,55 мг агарикуса (Agaricus D 4), 0,55 мг экстракта ромашки (Matricaria recutita D 3), 0,55 мг сульфата меди (Cuprum sulfuricum D 6), 2,2 мг аконита клобучкового (Aconitum napellus D 6). Неактивные компоненты, являющиеся вспомогательными: хлорид натрия и инъекционная вода.

Форма выпуска

Подъязычные гомеопатические таблетки Спаскупрель имеют круглую цилиндрическую форму, белый или желтовато-белый цвет и фаску, возможны желтые, желтовато-коричневые или черные вкрапления. Запаха у таблеток почти нет. Они упакованы в белые пропиленовые пеналы по 50 табл. и запечатаны в картонные коробки.

Также Спаскупрель выпускается в виде раствора, предназначенного для инъекций. Препарат продается в ампулах по 1,1 мл, по 5 ампул в одной упаковке.

Читайте также:
Доппельгерц актив магний кальций: инструкция по применению

Фармакологическое действие

Спаскупрель обладает гомеопатическим действием.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Для гомеопатических средств не определяется.

Показания к применению

  • наличие у пациента спастического болевого синдрома, к примеру, спазмовжелудкаили кишечника, желчного пузыря, матки, мочевыводящих путей;
  • спазмы поперечно-полосатых мышц, среди которых: мышечная ригидность или напряжение.

Противопоказания

  • наличие известной гиперчувствительностик составляющим;
  • врожденная галактоземия, синдром мальабсорбции глюкозы либо галактозы, врожденная лактазная недостаточность;
  • детская возрастная группа: до 3 лет.

Побочные действия

Были зарегистрированы аллергические реакции.

Спаскупрель, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Таблетки

Принимают таблетки сублингвально в дозе 3 табл. в день. Рассасывать их следует под языком за 30 мин до приема пищи либо через час после него. Если наблюдается обострение, то препарат можно принимать по 1 таблетке каждые 15 мин в течение 2 часов. Стандартный курс лечения — примерно 2–3 недели (по индивидуальному указанию врача лечение может быть продлено).

Раствор для инъекций

Применять можно для проведения внутримышечных, подкожных, внутрикожных и внутривенных инъекций. Рекомендуемая единоразовая доза: 1,1 мл. Стандартный курс лечения: по 1 единоразовой дозе 1-3 раза в неделю, в острых случаях – не более 3 ампул в сутки, выдерживая временной интервал в 4 часа, продолжительность лечения – 2 недели. Более длительная терапия Спаскупрелем должна проводиться под контролем врача.

Передозировка

Сведения о случаях передозировки не предоставлены.

Взаимодействие

При назначении комплексных гомеопатических средств не исключается использование прочих ЛС для лечения данного заболевания.

Условия продажи

Спаскупрель в таблетках допущен до безрецептурного отпуска, тогда как для приобретения раствора необходим рецепт.

Условия хранения

  • отсутствие влажности;
  • защищённость от света;
  • температура в пределах 15–25 °Цельсия.
  • вне доступа детей и животных.

Срок годности

Хранить не более 5 лет.

Особые указания

Информация для больных сахарным диабетом: в одной таблетке содержится 0,025 ХЕ.

При беременности и лактации

Перед применением Спаскупреля беременные и кормящие пациентки должны обратиться за предварительной консультацией к врачу.

Фазостабил

Ацетилсалициловая кислота + [Магния гидроксид]

Состав

1 таблетка содержит активное вещество: ацетилсалициловая кислота – 75,00 мг; магния гидроксид – 15,20 мг. ацетилсалициловая кислота – 150,00 мг; магния гидроксид – 30,39 мг.

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ

Фармакологическое действие

В основе механизма действия ацетилсалициловой кислоты (АСК) лежит необратимое ингибирование циклооксигеназы (ЦОГ-1), в результате чего блокируется синтез тромбоксана А2 и подавляется агрегация тромбоцитов. Считают, что АСК имеет и другие механизмы подавления агрегации тромбоцитов, что расширяет область ее применения при различных сосудистых заболеваниях. АСК обладает также противовоспалительным, обезболивающим, жаропонижающим эффектом. Противовоспалительный эффект связан с уменьшением кровотока вследствие ингибирования синтеза простагландина Е2. Магния гидроксид, входящий в состав препарата Фазостабил, оказывает антацидный эффект и защищает слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта от воздействия АСК.

Показания к применению

– Первичная профилактика сердечно-сосудистых заболеваний, таких как тромбоз и острая сердечная недостаточность при наличии факторов риска (например, сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст). – Профилактика повторного инфаркта миокарда и тромбоза кровеносных сосудов. – Профилактика тромбоэмболии после хирургических вмешательств на сосудах (аортокоронарное шунтирование, чрескожная транслюминальная коронарная ангиопластика). – Нестабильная стенокардия

Противопоказания

– Повышенная чувствительность к АСК, вспомогательным веществам препарата и другим нестероидным противовоспалительным препаратам (НПВП); – Кровоизлияние в головной мозг; – Склонность к кровотечению (недостаточность витамина К, тромбоцитопения, геморрагический диатез); – Хроническая сердечная недостаточность функционального класса III-IV по классификации NYHA; – Бронхиальная астма, индуцированная приемом салицилатов и НПВП; – Полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух, и непереносимости АСК или других НПВП, включая ингибиторы циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2) (в том числе в анамнезе); – Эрозивно-язвенное поражение желудочно-кишечного тракта (в фазе обострения); – Желудочно-кишечное кровотечение; – Тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина (КК) менее 30 мл/мин.); – Печеночная недостаточность (класс В и С по классификации Чайлд-Пью); – Беременность (I и III триместры), период грудного вскармливания; – Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; – Одновременный прием с метотрексатом (более 15 мг в неделю); – Детский возраст до 18 лет.

Читайте также:
Применение L-карнитина для улучшения спермограммы

Способ применения и дозы

Внутрь, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, препарата Фазостабил проглатывают целиком, запивая водой. Препарат Фазостабил предназначен для длительного лечения. Длительность лечения определяется врачом. – Первичная профилактика сердечно-сосудистых заболеваний, таких как тромбоз и острая сердечная недостаточность при наличии факторов риска (например, сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст) 1 таблетка препарата Фазостабил, содержащего АСК в дозе 150 мг в первые сутки, затем по 1 таблетке, содержащего АСК в дозе 75 мг 1 раз в сутки. – Профилактика повторного инфаркта миокарда и тромбоза кровеносных сосудов 1 таблетка препарата Фазостабил, содержащего АСК в дозе 75-150 мг 1 раз в сутки. – Профилактика тромбоэмболии после хирургических вмешательств на сосудах (аортокоронарное шунтирование, чрескожная транслюминальная коронарная ангиопластика) 1 таблетка препарата Фазостабил, содержащего АСК в дозе 75 – 150 мг 1 раз в сутки. – Нестабильная стенокардия 1 таблетка препарата Фазостабил, содержащего АСК в дозе 75 -150 мг 1 раз в сутки. При пропуске очередной дозы препарата Фазостабил необходимо принять пропущенную дозу препарата сразу, как только пациент вспомнит об этом. Во избежание удвоения дозы не следует принимать пропущенную таблетку, если приближается время приема очередной дозы. Особенности действия при первом приеме или отмене препарата не наблюдались.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 75 мг + 15,2 мг и 150 мг + 30,39 мг. По 10, 20, 25 или 30 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. Одну банку или 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в картонную упаковку (пачку).

ИНСТРУКЦИЯ

Кагоцел

РЕГИСТРАЦИОННЫЙ НОМЕР:
ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ СРЕДСТВА: Кагоцел® (Kagocel®)
МЕЖДУНАРОДНОЕ НЕПАТЕНТОВАННОЕ НАЗВАНИЕ: нет.
ХИМИЧЕСКОЕ НАЗВАНИЕ: Натриевая соль сополимера (1→4)- 6- 0- карбоксиметил -β- D-глюкозы, (1→4)- β-D- глюкозы и (21→24)-2,3,14,15,21,24, 29,32-октагидрокси-23-(карбоксиметоксиметил)-7, 10-диметил-4, 13-ди(2-пропил)- 19,22,26,30,31 – пентаоксагептацикло [23.3.2.2 16.20 .0 5.28 .0 8.27 .0 9.18 .0 12.17 ] дотриаконта-1,3,5(28),6,8(27), 9(18),10, 12(17), 13,15-декаена.
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА: Таблетки.
СОСТАВ: Активное вещество: Кагоцел® 12 мг. Вспомогательные вещества: крахмал картофельный — 10мг, кальций стеарат — 0.65мг, Лудипресс (состав: лактозы моногидрат, повидон (Коллидон 30), кросповидон (Коллидон CL)) – до получения таблетки массой 100 мг.
ОПИСАНИЕ: Таблетки от белого с коричневатым оттенком до светло-коричневого цвета круглые двояковыпуклые с вкраплениями коричневого цвета.
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА: Противовирусное средство.
КОД АТХ: [J05AX]

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

ФАРМАКОДИНАМИКА
Основным механизмом действия Кагоцела является способность индуцировать продукцию интерферонов. Кагоцел® вызывает образование в организме человека так называемых поздних интерферонов, являющихся смесью α- и β-интерферонов, обладающих высокой противовирусной активностью. Кагоцел® вызывает продукцию интерферонов практически во всех популяциях клеток, принимающих участие в противовирусном ответе организма: Т- и В- лимфоцитах, макрофагах, гранулоцитах, фибробластах, эндотелиальных клетках. При приеме внутрь одной дозы Кагоцела титр интерферонов в сыворотке крови достигает максимальных значений через 48 часов. Интерфероновый ответ организма на введение Кагоцела характеризуется продолжительной (до 4-5 суток) циркуляцией интерферонов в кровотоке. Динамика накопления интерферонов в кишечнике при приеме внутрь Кагоцела не совпадает с динамикой титров циркулирующих интерферонов. В сыворотке крови продукция интерферонов достигает высоких значений лишь через 48 часов после приема Кагоцела, в то время как в кишечнике максимум продукции интерферонов отмечается уже через 4 часа.
Кагоцел®, при назначении в терапевтических дозах, нетоксичен, не накапливается в организме. Препарат не обладает мутагенными и тератогенными свойствами, не канцерогенен и не обладает эмбриотоксическим действием.
Наибольшая эффективность при лечении Кагоцелом достигается при его назначении не позднее 4-го дня от начала острой инфекции. В профилактических целях препарат может применяться в любые сроки, в том числе и непосредственно после контакта с возбудителем инфекции.

Читайте также:
Семена льна при запорах

ФАРМАКОКИНЕТИКА
Через 24 часа после введения в организм Кагоцел® накапливается, в основном, в печени, в меньшей степени в легких, тимусе, селезенке, почках, лимфоузлах. Низкая концентрация отмечается в жировой ткани, сердце, мышцах, семенниках, мозге, плазме крови. Низкое содержание Кагоцела в головном мозге объясняется высокой молекулярной массой препарата, затрудняющей его проникновение через гематоэнцефалический барьер. В плазме крови препарат находится преимущественно в связанном виде.
При ежедневном многократном введении Кагоцела объем распределения колеблется в широких пределах во всех исследованных органах. Особенно выражено накопление препарата в селезенке и лимфатических узлах. При приеме внутрь в общий кровоток попадает около 20% введенной дозы препарата. Всосавшийся препарат циркулирует в крови, в основном, в связанной с макромолекулами форме: с липидами – 47%, с белками – 37%. Несвязанная часть препарата составляет около 16%.
Выведение: из организма препарат выводится, в основном, через кишечник: через 7 суток после введения из организма выводится 88% введенной дозы, в том числе 90% – через кишечник и 10% – почками. В выдыхаемом воздухе препарат не обнаружен.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Кагоцел® применяют у взрослых и детей в возрасте от 3 лет в качестве профилактического и лечебного средства при гриппе и других острых респираторных вирусных инфекциях (ОРВИ), а также как лечебное средство при герпесе у взрослых.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
– Беременность и период лактации;
– Возраст до 3 лет;
– Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
– Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Спаскупрель 1,1 г №5 р-р д/ин.амп.

Инструкция по медицинскому применению

Международное непатентованное название

Лекарственная форма
Раствор для инъекций, 1.1 г

1 ампула (1.1 г) содержит

Aconitum napellus D6

Amanita muscaria D4

Ammonium bromatum D4

Atropinum sulfuricum D6

Chamomilla recutita D3

Citrullus colocynthis D4

Cuprum sulfuricum D6

Gelsemium sempervirens D6

Magnesium phosphoricum D6

Passiflora incarnata D2

Veratrum album D6

вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода для инъекций.

Прозрачный бесцветный раствор, без запаха

Прочие препараты. Другие терапевтические препараты все. Другие лекарственные препараты.

Фармакологические свойства
Фармакокинетика

Исследовать фармакокинетические свойства гомеопатических препаратов не представляется возможным.

Спаскупрель представляет собой комплексный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав.

Читайте также:
Нагипол 1, 2, 3: инструкция по применению пивных дрожжей

Спаскупрель устраняет спастические боли в органах ЖКТ и мочеполовой системы, регулируя тонус гладко-мышечных клеток.

Показания к применению
В комплексной терапии

– при спазмах гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта и мочеполовой системы.

Способ применения и дозы

Взрослым (и детям старше 12 лет): 1 ампула от 1 до 3-х раз в неделю.

Детям от 2 до 5 лет: ½ ампулы (0.5 мл) от 1 до 3-х раз в неделю.

Детям от 6 до 11 лет: ⅔ ампулы (0.7 мл) от 1 до 3-х раз в неделю.

Первоначальная дозировка при остром состоянии

Взрослым (и детям старше 12 лет): 1 ампула ежедневно, затем продолжить в стандартной дозировке.

Детям от 2 до 5 лет: ½ ампулы (0.5 мл) ежедневно, затем продолжить в стандартной дозе.

Детям от 6 до 11 лет: ⅔ ампулы (0.7 мл) ежедневно, затем продолжить в стандартной дозе.

Первоначальная дозировка при остром состоянии может применяться несколько дней, как правило, от 2 до 3 дней (ежедневные инъекции). Стандартно лечение обычно продолжается около 2 недель.

Спаскупрель, раствор для инъекций, может быть введен подкожно, внутримышечно, внутриартериально или внутривенно.

Инструкция по открытию стеклянной ампулы:

Чтобы открыть ампулу не нужно ее надрезать. Держите ампулу под углом, маркировкой в виде точки вверх, стряхните или постучите по ней, пока жидкость не окажется в нижней части. Обломайте головку ампулы путем нажима в сторону, противоположную маркировке.

В единичных случаях сообщалось о кратковременной кожной аллергической реакции.

В случаях появления любых необычных реакций необходимо проконсультироваться с врачом.

– аллергия (гиперчувствительность) к одному или более компонентам препарата.

Ни одного случая взаимодействия с другими лекарственными препаратами не зарегистрировано и не ожидается в связи с гомеопатическим разведением.

Если симптомы сохраняются или ухудшаются, вы должны проконсультироваться с врачом или профессиональным медицинским работником.

Беременность и период лактации

Не изучена токсичность гомеопатически разведенных веществ входящих в состав препарата при беременности и грудном вскармливании. Необходимо проконсультироваться с врачом перед применением во время беременности и грудного вскармливания.

Особенности влияния лекарственного препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не влияет на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Ни одного случая передозировки не зарегистрировано и не ожидается в связи с гомеопатическим разведением.

Форма выпуска и упаковка

По 1.1 г в ампулы бесцветного стекла, в верхней части ампулы цветная маркировочная точка.

По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из ПВХ. Контурную ячейковую упаковку вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре от 9 °С до 29 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ

Д-р Рекевег-штрассе 2-4, 76532 Баден-Баден, Германия

Владелец регистрационного удостоверения

Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ

Д-р Рекевег-штрассе 2-4, 76532 Баден-Баден, Германия

Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии (предложения) от потребителей по качеству лекарственных средств, ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

ТОО «AEM Services»

050040, РК, г. Алматы, пр. Аль-Фараби, дом 75А, оф. 102-103

Рейтинг
( Пока оценок нет )
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: