Коэнзим q10 форте: инструкция по применению

КОЭНЗИМ Q10 форте 0,7N30 капсулы реалкапс

Доставка в 60 аптек в Москве и МО
завтра – Бесплатно

Оплата при получении

Есть противопоказания, проконсультируйтесь с врачом

Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фотографии

  • Инструкция
  • Подробная информация

Состав

Коэнзим Q10 – 33мг, витамин Е – 15мг, масло растительное (оливковое, подсолнечное или их смесь).

Показания к применению

Рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище – источника коэнзима Q10 и витамина Е.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость, беременность и кормление грудью.

Способ применения и дозы

Взрослым по 1-2 капсулы в день во время еды. Продолжительность приема 1 месяц. При необходимости прием можно повторить, сделав перерыв 1-2 недели. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25°С.

Описание

БАДы – витамины, витаминоподобные вещества и коферменты; БАДы – жиры, жироподобные вещества и их производные; БАДы – продукты растительного, животного или минерального происхождения.

Действие

— это витаминоподобное вещество, присутствующее во всех живых клетках организма.
За разработку теории действия КоQ10 как незаменимого компонента, принимающего участие в выработке клеточной энергии, американский учёный Питер Митчел в 1978г. получил Нобелевскую премию. Для изучения свойств убихинона в 1997г. была основана Международная ассоциация (International Coenzyme Q10 Association), и свойства этого вещества исследуются по сей день.
В отличие от истинных витаминов Коэнзим Q10 не только поступает с пищей, но и синтезируется в организме.

Функции убихинона (Коэнзима Q10).

Убихинон участвует не только в процессе образования клеточной энергии, но и является важнейшим элементом системы защиты клеточных структур человеческого организма, участвует в процессе передачи информации между клетками, задействован во многих процессах биорегулирования.

Недостаток Коэнзима Q10 в организме

Причинами дефицита Коэнзима Q10 являются возрастные изменения, нарушение обмена веществ, различные заболевания, приём некоторых лекарственных препаратов (в частности статинов), а также повышенные физические и эмоциональные нагрузки.

Выработка КоQ10 в организме прогрессивно снижается с возрастом, начиная с 20 лет.
Восполнить недостаток убихинона с пищей практически невозможно.

Отличительные особенности препарата “Коэнзим Q10 Форте (Coenzyme Q10 Forte)”:

  • Одна капсула Коэнзим Q10 Форте содержит 110% (33мг) необходимой суточной потребности здорового организма в Коэнзиме Q10. (не превышает верхний допустимый уровень потребления)*. Величина индивидуальной потребности здорового человека в Коэнзиме Q10 находится в интервале от 30 до 90мг.
  • Помимо собственного полезного эффекта Витамин Е** предохраняет Коэнзим Q10 от разрушения. Одна капсула “Коэнзим Q10 Форте” полностью удовлетворяет суточную потребность организма в витамине Е.
  • Коэнзим Q10 вместе с витамином Е предотвращают нарушение структуры молекул эластина и коллагена, обеспечивая коже упругость и эластичность. Кроме того, убихинон и токоферол препятствуют потере кожей жирных кислот, тем самым препятствуя её сухости.

* Верхний допустимый уровень потребления — наибольший уровень суточного потребления пищевых и биологически активных веществ, который не представляет опасности развития неблагоприятных воздействий на показатели состояния здоровья практически у всех лиц (конкретной) из общей популяции. По мере увеличения потребления сверх этих величин потенциальный риск неблагоприятных воздействий возрастает. (Рациональное питание. Рекомендуемые уровни потребления пищевых биологически активных веществ от 2 июля 2004 года. (МР 2.3.1.1915-04)).
** “Витамин Е представлен группой токоферолов и токотриенолов, которые обладают антиоксидантными свойствами. Является универсальным стабилизатором клеточных мембран, необходим для функционирования половых желез, сердечной мышцы. При дефиците витамина Е наблюдается гемолиз эритроцитов, неврологические нарушения” (“Рациональное питание” Методические рекомендации (МР 2.3.1.2432-08) от 18.12.2008, п.4.2.2.1.2.3. Витамин Е, стр.20 (утверждено главным санитарным врачом РФ).

Побочные действия

Препарат КоQ10 безопасен. Не описано ни одного тяжёлого побочного действия, связанного с применением КоQ10. Встречающиеся в 0,75% случаев побочные явления не влияют на продолжение лечения и проходят самостоятельно

Подробнее

Коэнзим Q10 (убихинон) – это вещество, присутствующее во всех клетках организма. С возрастом его выработка замедляется. Недостаток также провоцируют прием некоторых фармпрепаратов, нарушения в обмене веществ, стрессы и физические перегрузки. Для восполнения дефицита коэнзима необходимо принимать специальные препараты. Одним из таких является Коэнзим Q10 форте от РеалКапс.

Читайте также:
Мумие Шиладжит: инструкция по применению

Коэнзим q10 форте: инструкция по применению

Для вопросов и заказов

+7-977-489-08-03 +7-977-489-08-03 Заказать обратный звонок

Отправки по России
Оплата он-лайн

(495) 792-44-12
с 10 до 20

0.00 руб.
В корзину
  • Главная
  • О нас
  • Схемы применения
  • Статьи
  • Доставка и оплата
  • Контакты

Коэнзим Q10 (также известный как убихинон, CoQ10, Q10, КоQ10) — это витаминоподобное вещество, присутствующее во всех живых клетках организма.

За разработку теории действия КоQ10 как незаменимого компонента, принимающего участие в выработке клеточной энергии, американский учёный Питер Митчел в 1978г. получил Нобелевскую премию.

Для изучения свойств убихинона в 1997г. была основана Международная ассоциация (International Coenzyme Q10 Association), и свойства этого вещества исследуются по сей день. В отличие от истинных витаминов Коэнзим Q10 не только поступает с пищей, но и синтезируется в организме.

Коэнзим Q10 Форте — Ваша молодость и энергия

Функции убихинона (Коэнзима Q10).

Убихинон участвует не только в процессе образования клеточной энергии, но и является важнейшим элементом системы защиты клеточных структур человеческого организма, участвует в процессе передачи информации между клетками, задействован во многих процессах биорегулирования.

Недостаток Коэнзима Q10 в организме

Причинами дефицита Коэнзима Q10 являются возрастные изменения, нарушение обмена веществ, различные заболевания, приём некоторых лекарственных препаратов (в частности статинов), а также повышенные физические и эмоциональные нагрузки.

Выработка КоQ10 в организме прогрессивно снижается с возрастом, начиная с 20 лет. Восполнить недостаток убихинона с пищей практически невозможно.

Принимая обычную пищу, организм может получить до 10мг убихинона, в то время как рекомендуемый уровень адекватного потребления для взрослых составляет 30мг в сутки. Для того чтобы устранить дефицит Q10, рекомендован дополнительный приём препаратов на основе Коэнзима Q10.

Коэнзим Q10 применяется

-в качестве внутренней косметики для восстановления и регенерации клеток кожи, для профилактики образования морщин, дряблости кожи, предотвращения преждевременного старения (Q10 улучает клеточное дыхание, то есть ускоряет обменные процессы в клетке. Чем активнее обмен веществ, тем медленнее мы стареем);

– при лечении и профилактике сердечно-сосудистых заболеваний;

– в реабилитационный период после операций;

– для повышения эффективности программ снижения веса;

– для снижения утомляемости при высоких физических нагрузках;

– при лечении и профилактике аллергических состояний, респираторных заболеваний, бронхиальной астмы.

Фармакокинетика

Ожидаемые эффекты лечения проявляются через 1 месяц приёма препарата, максимум эффекта ожидается при сроке лечения от 6 месяцев. При прекращении приёма препарата достигнутый эффект исчезает через 1 месяц или более.

Состав 1 капсулы: Коэнзим Q10 – 33мг, витамин Е – 15мг, масло растительное (оливковое, подсолнечное или их смесь).

Рекомендации по применению: рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище — источника коэнзима Q10, дополнительного источника витамина E.

Взрослым по 1-2 капсулы в день во время еды. Продолжительность приема 1 месяц. При необходимости прием можно повторить, сделав перерыв 1-2 недели.

Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Побочные действия. Препарат КоQ10 безопасен. Не описано ни одного тяжёлого побочного действия, связанного с применением КоQ10. Встречающиеся в 0,75% случаев побочные явления не влияют на продолжение лечения и проходят самостоятельно.

Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью.

Срок годности: 2 года.

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Изготовитель: АО “РеалКапс”, 141140, МО, Щелковский р-н, пгт.Свердловский, ул.Центральная, д.1.

БАД “Коэнзим Q10 Форте (Coenzyme Q10 Forte)” зарегистрирована Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека. Не является лекарством.

Свидетельство о государственной регистрации N 77.99.11.003.E.001834.01.11 от 21.01.2011 г.

Коэнзим Q10 с Гинкго (Coenzime Q10 with Ginkgo)

Сервисы РЛС ® Аврора Информация о лекарствах для медицинских систем

Содержание

  • Группы
  • Нозологическая классификация (МКБ-10)
  • Состав
  • Характеристика
  • Фармакологическое действие
  • Действие на организм
  • Свойства компонентов
  • Рекомендуется
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Способ применения и дозы
  • Форма выпуска
  • Производитель
  • Условия хранения препарата Коэнзим Q10 с Гинкго
  • Срок годности препарата Коэнзим Q10 с Гинкго
  • Заказ в аптеках

Группы

  • БАДы — витамины, витаминоподобные вещества и коферменты
  • БАДы — полифенольные соединения
  • БАДы — естественные метаболиты
  • БАДы — продукты растительного, животного или минерального происхождения

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Состав

Капсулы 1 капс. (500 мг)
активное вещество:
коэнзим Q10 30 мг
порошок листьев гинкго билоба 370 мг

Характеристика

БАД к пище. Натуральное средство, способствующее выработке клеточной энергии и укреплению ССС и всего организма.

Фармакологическое действие

Действие на организм

Обладает антиоксидантным, стимулирующим клеточный метаболизм и окислительно-восстановительные процессы действием; восполняет дефицит энергетических субстратов в организме, стимулирует энергетический обмен.

Свойства компонентов

Коэнзим Q10 (убихинон) отвечает за выработку 95% всей клеточной энергии организма. Стимулирует процессы окислительного фосфорилирования в клетке, являясь участником цепи переноса электронов, включается в состав митохондрий, улучшает проницаемость клеточных мембран, регулирует активность оксидоредуктазы в плазматической мембране, участвует в цитозольном гликолизе. Увеличивает биоэнергетический потенциал клеток с высоким уровнем метаболизма (таких как миоциты сердца), нормализует сердечную деятельность, повышает толерантность к физической нагрузке, укрепляет иммунную систему, усиливает детоксикационную функцию печени; обладает антиоксидантными свойствами, замедляет процессы старения организма. Оптимальное сочетание коэнзима Q10 с гинкго усиливает действие препарата и способствует его лучшему усвоению.

Гинкго билоба — традиционное средство для улучшения мозгового кровообращения, натуральная защита кровеносных сосудов. Благоприятно влияет на картину крови и на состояние сосудов, предотвращая образование тромбов, улучшая микроциркуляцию крови, замедляя процессы старения мозга.

Основными действующими веществами Гинкго билоба являются:

Флавонгликозиды (кверцетин, кемпферол, изорамнетин) обладают антиоксидантными свойствами, стабилизируют клеточные мембраны, тормозят агрегацию тромбоцитов.

Гинкголиды из листьев гинкго билоба расширяют сосуды головного мозга и повышают эластичность их стенок. Они стимулируют биосинтез простациклина в сосудистой стенке, расширяют артерии и капилляры, увеличивают капиллярное кровообращение и кровоснабжение органов, в первую очередь головного мозга; улучшают память, способность к концентрации внимания и др. функции ЦНС .

Билобалиды благоприятно влияют на нервную систему.

В 1997 г. Коэнзим Q10 с Гинкго производства компании «Ирвин Нэчуралз» прошел клинические испытания в отделении кардиологии НИЦ московской медицинской академии им. И.М. Сеченова при лечении больных стабильной стенокардией напряжения. Результаты исследований опубликованы в журнале «Клиническая медицина» № 7, 1998 г., стр. 24–28.

В 2008 г. Коэнзим Q10 с Гинкго там же показал положительный эффект в клинических исследованиях на тему «Комплексный анализ динамики электрофизиологических свойств миокарда на фоне приема коэнзима Q10 в группе с пограничными состояниями».

Не содержит запрещенные допинговые средства и/или их метаболиты, что подтверждено сертификатом Антидопингового центра в соответствии с международными стандартами ВАДА (Всемирного антидопингового агентства, Монреаль, Канада).

Рекомендуется

В качестве дополнительного источника коэнзима Q10 и флавонолгликозидов, при сердечно-сосудистых заболеваниях (сердечной недостаточности, ИБС , инфаркте миокарда, атеросклерозе, артериальной гипертензии, пороке сердца и др.), диабете, мышечной дистрофии, ожирении, синдроме хронической усталости, разных формах астмы и др. заболеваниях органов дыхания, хронических инфекциях.

Для профилактики старения организма (внутренних органов и внешних признаков старения).

При кровоточивости десен и для купирования таких патологических процессов как пародонтоз, пародонтит, периодонтит, стоматит.

Противопоказания

индивидуальная непереносимость компонентов продукта;

период грудного вскармливания;

детский возраст до 14 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы

Внутрь, взрослым, во время еды, запивая водой, по 1 капс. 3 раза в день (в профилактических целях).

Продолжительность приема — 1 мес. При необходимости прием можно повторять. Терапевтические дозы — по рекомендации врача. Курс приема — длительный.

Форма выпуска

Капсулы, 500 мг. Во флаконах по 100 или 200 шт.

Производитель

Irwin Naturals (США).

Представительство в России: ООО «Кобра ИнтерФарм». 105082, Москва, ул. М. Почтовая, 12, стр. 1.

Тел.: (495) 956-84-59, 956-83-58.

109028, Москва, Яузский б-р, 15/1.

Тел.: (495) 698-57-61, 729-63-92.

Единый справочный номер: (495) 585-51-30.

e-mail: kobra@kobra.ru

Условия хранения препарата Коэнзим Q10 с Гинкго

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Коэнзим Q10 с Гинкго

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Коэнзим q10 форте: инструкция по применению

  • Издательство «Медиа Сфера»
  • Журналы
  • Подписка
  • Книги
  • Об издательстве
  • Рекламодателям
  • Доставка / Оплата
  • Контакты

Влияние применения коэнзима Q10 на риск развития осложнений и смертность больных с хронической сердечной недостаточностью: результаты рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого исследования Q-SYMBIO (Coenzyme Q10 as adjunctive treatment o

Журнал: Доказательная кардиология (электронная версия). 2014;(4): 45-47

Влияние применения коэнзима Q10 на риск развития осложнений и смертность больных с хронической сердечной недостаточностью: результаты рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого исследования Q-SYMBIO (Coenzyme Q10 as adjunctive treatment o. Доказательная кардиология (электронная версия). 2014;(4):45-47.
. Evidence-based Cardiology. 2014;(4):45-47.

Источник: Mortensen S.A., Rosenfeldt F., Kumar A., et al. The Effect of Coenzyme on Morbidity and Mortality in Chronic Heart Failure Results From Q-SYMBIO: A Randomized Double-Blind Trial. J Am Coll Cardiol HF 2014;2:641—649.

Предпосылки к проведению исследования

Усовершенствование лекарственной терапии больных с сердечной недостаточностью (СН) считается важной задачей. Стандартная терапия включает средства, которые в большей степени блокируют, а не усиливают клеточные процессы. При этом некоторые важные потребности миокарда не компенсируются. Имеется много причин развития СН, но нарушение биоэнергетических функций, которое приводит к недостатку энергии, может становиться важным дополнительным механизмом развития С.Н. Коэнзим Q 10 (КоQ 10 ) представляет собой мощный растворимый антиоксидант, а также ключевой редокс-компонент электронной транспортной цепи и синтеза аденозинтрифосфата. Имеются данные о том, что в миокарде больных с СН снижено содержание КоQ 10 , а также о связи между уровнем КоQ 10 в миокарде и тяжестью клинических проявлений СН и выраженности дисфункции левого желудочка (ЛЖ). Кроме того, в ходе выполнения одного обсервационного исследования было установлено, что низкая концентрация в крови КоQ 10 относится к независимым прогностическим факторам смерти у больных с СН, но результаты другого обсервационного исследования не подтвердили этого. Опубликованные результаты мета-анализов РКИ КоQ 10 при СН в основном свидетельствовали о положительном влиянии применения КоQ 10 на фракцию выброса (ФВ) ЛЖ и либо о наличии положительного влияния на функциональный класс (ФК) по классификации NYHA (New York Heart Association), либо о его отсутствии. Ранее выполненные РКИ не имели достаточной статистической мощности для оценки частоты развития тяжелых неблагоприятных клинических исходов. Результаты 2 систематических обзоров свидетельствовали либо лишь о тенденции к снижению смертности за счет применения КоQ 10 , либо об отсутствии влияния на смертность.

Цели исследования

В течение первых 16 нед наблюдения цель исследования состояла в оценке влияния применения КоQ 10 на клинические проявления СН (ФК по классификации NYHA) и функциональное состояние, определяемое с помощью визуальной аналоговой шкалы (ВАШ) для оценки выраженности симптомов, 6-минутного теста с ходьбой (6МТХ), а также показатели эхокардиографии (ЭхоКГ) — ФВ ЛЖ и размер полостей сердца. Кроме того, в этот начальный период оценивали концентрацию в крови КоQ 10 и N-концевого предшественника мозгового натрийуретического пептида (N-МНУП).

Цель исследования в течение длительного наблюдения за больными (в течение 106 нед) включала проверку гипотезы о том, что применение КоQ 10 приводит к снижению частоты развития осложнений сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) и смертности от таких осложнений (на основании результатов анализа, выполненного исходя из допущения, что все больные применяли назначенное лечение).

Структура исследования

Многоцентровое проспективное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование; продолжительность наблюдения 2 года.

В исследование включали больных с хронической СН, которая соответствовала III или IV ФК по классификации NYHA, при наличии у них типичных клинических проявлений С.Н. Определенная точка разделения для ФВ ЛЖ не использовалась как критерий включения в исследование.

Вмешательство

Больным, характеристики которых удовлетворяли критериям включения, проводили дополнительное обследование в течение 2-недельного вводного периода с приемом капсул плацебо для подтверждения соответствия их характеристик критериям включения. Больных обследовали в начале и конце вводного периода с оценкой ФК по классификации NYHA, а также оценкой по ВАШ, результатов 6МТХ и ЭхоКГ. Образцы крови брали для анализа концентрации в крови КоQ 10 и N-МНУП. После этого больных, у которых применялась стабильная терапия по поводу СН, рандомизированно распределяли в группы применения КоQ 10 или плацебо.

Клинические показатели оценивали повторно через 16 нед после рандомизации. При этом учитывали результаты оценки по ВАШ, а также результаты 6МТХ, данные ЭхоКГ, а также повторно брали кровь для определения концентрации в крови КоQ 10 и N-МНУП. Все больные продолжали принимать назначенные препараты до окончания исследования. В случае развития первого неблагоприятного исхода, включенного в основной показатель частоты развития тяжелых осложнений заболевания сердца, данные о больном анализировали как незавершенные (цензурированные) наблюдения; причем учитывали только первый из таких исходов. После развития тяжелого осложнения заболевания сердца (т.е. в период пребывания в стационаре по поводу утяжеления СН) больным предлагали продолжить прием исследуемого препарата с использованием слепого метода до окончания исследования (т.е. до 2 лет после рандомизации). Данные о больных, которым имплантировали устройство для ресинхронизирующей терапии, включали в анализ как незавершенные наблюдения; при этом учитывали данные, полученные к моменту имплантации устройства. В ходе выполнения исследования устройства не имплантировали в случае утяжеления СН; их имплантировали только в связи с изменениями показаний к такой имплантации в исследовательских центрах, которые произошли после начала исследования. Данные о больных, которые были внесены в список № 2 для трансплантации сердца, включались в анализ как незавершенные наблюдения. При этом в анализ включали данные, полученные в момент госпитализации для выполнения трансплантации. Такое вмешательство не учитывалось в качестве оцениваемого неблагоприятного исхода, так как в обеих группах обеспечивалась одинаковая доступность донорского сердца. Госпитализация считалась обусловленной утяжелением СН, если она была вызвана утяжелением клинических проявлений СН, и во время пребывания больного в стационаре требовалось внутривенное введение диуретиков. Кроме того, в период госпитализации учитывали потребность в применении препаратов положительного инотропного действия и применении внутриаортальной баллонной контрпульсации.

Следует отметить, что в ходе выполнения исследования Q-SYMBIO пребывание в стационаре в течение первых 30 дней после рандомизации ни в одной из групп не было включено в основные показатели. Результаты ранее выполненных обсервационных исследований свидетельствовали о том, что улучшение клинических проявлений СН отмечается примерно через 4 нед (до 12 нед) после начала применения КоQ 10 . В ходе выполнения исследований по оценке абсорбции препарата было установлено, что между повышением концентрации КоQ 10 в крови и увеличением его содержания в митохондриях должно пройти не менее 2 нед. На основании таких данных авторы исследования считали приемлемым установление 30-дневного периода, в течение которого эффекты КоQ 10 проявляться не будут. Сходный подход применялся и в других РКИ КоQ 10 у больных с С.Н. Все возможные побочные эффекты оценивались с начала исследования. Исследование Q-SYMBIO было прекращено членами его управляющего комитета досрочно в 2012 г., когда число включенных в него больных не достигло предполагаемых 550 в связи с низкой скоростью набора больных.

Критерии оценки/Клинические исходы

Основные показатели для начальной части исследования (в течение первых 16 нед после рандомизации): изменение ФК по классификации NYHA, функционального состояния по данным оценки с помощью ВАШ, результатов 6МТХ и показатели ЭхоКГ (ФВ ЛЖ и размер полостей сердца). Кроме того, в этот начальный период оценивали концентрацию в крови КоQ 10 и N-МНУП.

Основной показатель для всего периода наблюдения (в течение 106 нед): комбинированный показатель частоты развития осложнений ССЗ и смертности от таких осложнений.

Методы статистического анализа

Все виды анализа проводили исходя из допущения, что все больные получали назначенное лечение. Выраженность непрерывного эффекта терапии оценивали с помощью линейной модели с использованием данных для каждого исследовательского центра как эффекта случайного отсечения. Эффект лечения анализировали с учетом таких заранее определенных вмешивающихся факторов, как возраст, пол, ФК по классификации NYHA, диагноз при включении в исследование (СН, обусловленная ишемической болезнью сердца или дилатационной кардиомиопатией) и исследовательского центра. Для оценки влияния терапии на качественные показатели использовали критерий χ 2 для независимых выборок с точными значениями p. Кривые кумулятивной частоты развития тяжелых осложнений заболеваний сердца, госпитализации по поводу утяжеления СН, смертности от осложнений ССЗ и общей смертности строили с помощью метода Каплана—Мейера и анализировали с помощью регрессионной модели пропорциональных рисков Кокса с использованием стратификации в зависимости от центра. После завершения анализа, выполненного исходя из допущения, что все больные применяли назначенное лечение, был выполнен дополнительный анализ чувствительности с наихудшим предполагаемым вариантом развития неблагоприятных клинических исходов, включенных в основной показатель. Такой анализ выполняли с допущением о том, что в группе вмешательства у больных, данные о которых были включены в анализ как незавершенные наблюдения в связи с потерей контакта с ними, развились тяжелые осложнения заболевания сердца. При этом считалось, что в группе плацебо у таких же больных тяжелые осложнения заболевания сердца не развивались. В ходе выполнения анализа в подгруппах больных с определенными характеристиками стандартизованные отношения риска развития тяжелых осложнений заболевания сердца рассчитывали с использованием стратификации в зависимости от наличия или отсутствия определенных факторов риска при включении в исследование; кроме того, выполняли тесты на взаимодействие между определенными характеристиками и эффектом лечения. Частоты развития нежелательных явлений сравнивали между группами с помощью критерия χ 2 для независимых выборок с точными значениями p.

При анализе данных, полученных в первой фазе исследования, для достижения основного показателя требовалось достижения различий между всеми тремя оцениваемыми неблагоприятными исходами, включенными в такой показатель; при этом статистически значимыми считались различия при p≤0,05. При анализе данных, полученных в ходе длительного наблюдения, терапия считалась эффективной в случае достижения статистически значимых различий между группами по основному показателю при p 10 (n=202) или группу плацебо (n=218). В целом в ходе выполнения исследования 36 больных стойко прекратили прием исследуемого препарата: в группе КоQ 10 и группе плацебо 22 и 14 больных соответственно. Результаты анализа причин стойкого прекращения приема исследуемого препарата не выявляли каких-либо статистически значимых различий между группами (p=0,118). Данные о больных, которые стойко прекратили прием исследуемого препарата, не исключались из анализа, выполненного исходя из допущения о том, что все больные применяли назначенное лечение.

В конце исследования обо всех больных были получены данные о том, живы ли они, за исключением 4 больных в каждой группе, для которых считалось, что с ними потерян контакт.

В целом осложнения ССЗ, включенные в основной показатель, развились у 87 больных, и 60 больных умерли. Группы больных были сходными по основным исходным характеристикам, которые оценивали после завершения 2-недельного вводного периода. В обеих группах средняя продолжительность периода после развития СН достигала 3 года, а средняя ФВ ЛЖ, составляющая 31%, и среднее расстояние, проходимое при 6МТХ, были сходными в обеих группах. До начала исследования группы больных существенно не различались по применяемой для лечения СН стандартной терапии. Частота применения ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента или блокаторов рецепторов ангиотензина II, а также β-блокаторов достигала 90 и 75%, а дозы таких препаратов соответствовали рекомендуемым. В ходе выполнения исследования дозы препаратов изменяли нечасто, поэтому представляется маловероятным, что небольшие изменения доз могли влиять на различия между группами по частоте развития неблагоприятных клинических исходов.

У 2 из 4 больных, которые принимали КоQ 10 в течение менее 30 дней, что считалось отклонением от протокола исследования, были незапланированные госпитализации по поводу утяжеления СН в течение 30 дней после рандомизации. Ни в одной из групп не были отмечены смертельные исходы в течение начального 30-дневного периода, когда эффекты КоQ 10 могли не проявляться.

Через 16 нед после рандомизации в обеих группах не было отмечено снижение ФК по классификации NYHA, а также оценки по ВАШ и улучшение результатов 6МТХ, а различия между группами по таким показателям не достигали уровня статистической значимости. Не отмечалось статистически значимых различий между группами по частоте сердечных сокращений, уровню артериального давления и показателям ЭхоКГ. В группе КоQ 10 концентрация КоQ 10 в крови через 16 нед после рандомизации статистически значимо увеличивалась примерно в 3 раза по сравнению с исходным. Различия между группами по концентрации N-МНУП через 16 нед после начала лечения статистически значимо не различались. Однако отмечались тенденция к снижению средней концентрации N-МНУП на 384 пкг/мл (т.е. на 20%) в группе применения КоQ 10 и пропорциональное увеличение на 199 пкг/мл (т.е. на 12%) в группе плацебо.

В течение 106 нед после рандомизации в группе применения КоQ 10 и группе плацебо тяжелые осложнения заболевания сердца развились у 15 и 26% больных соответственно (СОР=43%; p=0,005 по данным анализа, выполненного с помощью точного критерия Фишера). Отношение риска развития тяжелых осложнений заболевания сердца в группе КоQ 10 по сравнению с группой плацебо достигало 0,50 при 95% ДИ от 0,32 до 0,80; p=0,003.

В ходе выполнения исследования в каждой группе контакт был потерян c 4 больными. Результаты анализа чувствительности основного показателя, в который были включены 2 случая госпитализации ранее 30 дней после рандомизации, в ходе выполнения которого считались умершими 4 больных группы КоQ 10 , с которыми был потерян контакт, и выжившими — 4 больных группы плацебо, с которыми был потерян контакт, также свидетельствовали о преимуществах применения КоQ 10 по сравнению с плацебо (отношение риска 0,64 при 95% ДИ от 0,42 до 0,98; p=0,038).

В группе КоQ 10 по сравнению с группой плацебо отмечалось большее число больных, у которых в течение 106 нед после рандомизации снизился ФК по классификации NYHA (у 58 и 45% больных соответственно; p=0,028), а также число больных, у которых улучшение составило хотя бы 1ФК. Не отмечалось статистически значимых различий между группами по показателям ЭхоКГ. Концентрация N-МНУП в группе КоQ 10 и группе плацебо снижалась в среднем на 1337 и 881 пкг/мл соответственно, т. е. на 60 и 52% соответственно и различия между группами по этому показателю не достигали уровня статистической значимости.

В целом число больных, умерших от осложнений ССЗ, было меньше в группе КоQ 10 по сравнению с группой плацебо (от таких осложнений умерли 9 и 16% больных соответственно; СОР=43%; p=0,039 по данным анализа, выполненного с помощью точного критерия Фишера). По данным анализа, выполненного с помощью регрессионной модели Кокса со стратификацией в зависимости от исследовательского центра, отношение риска для смертности от осложнений ССЗ при использовании КоQ 10 по сравнению с плацебо достигало 0,51 (при 95% ДИ от 0,28 до 0,92; p=0,026). Частота госпитализаций по поводу утяжеления СН, которое считалось тяжелым осложнением заболевания сердца, в группе КоQ 10 и группе плацебо составляло 8 и 14% соответственно (отношение риска 0,51 при 95% ДИ от 0,27 до 0,95; p=0,033). В течение 106 нед наблюдения в группе КоQ 10 и группе плацебо умерли 10 и 18% больных соответственно (СОР=42%; p=0,036 для анализа, выполненного с помощью точного критерия Фишера). По данным анализа, который выполнялся с помощью регрессионной модели Кокса со стратификацией с учетом исследовательского центра, отношение риска для общей смертности составляло 0,51 (при 95% ДИ от 0,30 до 0,89; p=0,018). Результаты ретроспективного анализа свидетельствовали о снижении общей смертности в группе КоQ 10 по сравнению с группой плацебо также в течение первых 16 нед после рандомизации (отношение риска 0,18 при 95% ДИ от 0,04 до 0,87; p=0,032).

В целом частота развития других нежелательных явлений была меньше в группе КоQ 10 по сравнению с группой плацебо и достигала 13 и 19% соответственно (p=0,110 для анализа, выполненного с помощью точного критерия Фишера).

Анализ частоты развития тяжелых осложнений заболевания сердца, который выполнялся в подгруппах больных с определенными характеристиками, не выявлял статистически значимых взаимодействий между определенными характеристиками больных и эффектов лечения. Однако результаты такого анализа свидетельствовали о тенденции к благоприятным эффектам применения КоQ 10 по сравнению с плацебо в следующих подгруппах: у больных более пожилого возраста; мужчин; у больных с СН, соответствующей III классу по классификации NYHA; больных с дилатационной кардиопатией, больных с исходной концентрацией N-МНУП 300 пкг/мл и более, а также у больных с ФВ ЛЖ 30% и более (p=0,065). Кроме того, преимущества приема КоQ 10 отмечались у больных, которые применяли β-блокаторы, а также ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента или блокаторы рецепторов ангиотензина II.

У больных с хронической СН длительный прием КоQ 10 безопасен, а также приводит к уменьшению клинических проявлений СН и снижению риска развития тяжелых осложнений ССЗ.

Коэнзим Q-10 Форте инструкция по применению

Фармакодинамика
Коэнзим Q10(КоQ10) — эссенциальное липофильное, эндогенно синтезируемое вещество, которое обнаруживается в различных концентрациях в тканях всех аэробных организмов, играет ключевую роль в окислительном фосфорилировании и синтезе АТФ. Конечным эффектом действия КоQ10 в этих процессах является образование высокоэнергетического аденозинтрифосфата из аденозинмоно- и дифосфата. КоQ10 располагается в митохондриях клеток, где и происходит образование энергии путём аэробного дыхания для поддержания жизнедеятельности. В организме КоQ10 также присутствует в редуцированной форме, которая обладает антиоксидантной активностью. Поэтому КоQ10 ингибирует процессы перекисного окисления липидов биомембран и липопротеидов циркулирующей крови, а также окисления ДНК и белков организма. Содержание КоQ10 в организме в процессе старения резко сокращается.
Концентрация КоQ10 также бывает сниженной при лечении статинами. Это объясняется тем, что холестерин и КоQ10 проходят один и тот же многоэтапный путь синтеза.
КоQ10 вместе с витамином Е предотвращают нарушение структуры молекул эластина и коллагена, обеспечивая коже упругость и эластичность. Кроме того, убихинон и токоферол препятствуют потере кожей жирных кислот, тем самым препятствуя ее сухости.

Фармакокинетика
Ожидаемые эффекты лечения проявляются через 1 месяц приёма препарата, максимум эффекта ожидается при сроке лечения от 6 месяцев. При прекращении приёма препарата достигнутый эффект исчезает через 1 месяц или более.

Состав
Состав 1 капсулы:
Коэнзим Q10 – 33мг, витамин Е – 15мг, масло растительное (оливковое, подсолнечное или их смесь).

Показания к применению
Коэнзим Q10 применяется:
– в качестве внутренней косметики для восстановления и регенерации клеток кожи, для профилактики образования морщин, дряблости кожи, предотвращения преждевременного старения (Q10 улучает клеточное дыхание, то есть ускоряет обменные процессы в клетке. Чем активнее обмен веществ, тем медленнее мы стареем);
– при лечении и профилактике сердечно-сосудистых заболеваний;
– в реабилитационный период после операций;
– для повышения эффективности программ снижения веса;
– для снижения утомляемости при высоких физических нагрузках;
– при лечении и профилактике аллергических состояний, респираторных заболеваний, бронхиальной астмы.

Особенности
Одна капсула Коэнзим Q10 Форте содержит 110% (33мг) необходимой суточной потребности здорового организма в Коэнзиме Q10. (не превышает верхний допустимый уровень потребления)*. Величина индивидуальной потребности здорового человека в Коэнзиме Q10 находится в интервале от 30 до 90мг.
Помимо собственного полезного эффекта Витамин Е** предохраняет Коэнзим Q10 от разрушения. Одна капсула “Коэнзим Q10 Форте” полностью удовлетворяет суточную потребность организма в витамине Е.
Коэнзим Q10 вместе с витамином Е предотвращают нарушение структуры молекул эластина и коллагена, обеспечивая коже упругость и элластичность. Кроме того, убихинон и токоферол препятствуют потере кожей жирных кислот, тем самым препятствуя её сухости.

Побочные действия
Препарат КоQ10 безопасен. Не описано ни одного тяжёлого побочного действия, связанного с применением КоQ10. Встречающиеся в 0,75% случаев побочные явления не влияют на продолжение лечения и проходят самостоятельно.

Форма выпуска:
Мягкие желатиновые капсулы по 700 мг, по 15 капсул в блистер из ПВХ и алюминиевой фольги. По 2 блистера вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Условия хранения
Срок годности : 2 года.
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Производитель:
РеалКапс (Россия).

Убихинон (коэнзим Q 10 ). Клинические аспекты

Убихинон (коэнзим Q 10 , КоQ10) относится к чрезвычайно распространенным коферментам, который присутствует во всех живых клетках животных, растений, грибов и микроорганизмов. Отсюда его второе название — «убихинон», или «вездесущий хинон». Убихинон

Убихинон (коэнзим Q10, КоQ10) относится к чрезвычайно распространенным коферментам, который присутствует во всех живых клетках животных, растений, грибов и микроорганизмов. Отсюда его второе название — «убихинон», или «вездесущий хинон».

Убихинон является витаминоподобным веществом и синтезируется в организме из аминокислоты тирозин при участии витаминов В2, В3, В6, В12, С, фолиевой и пантотеновой кислот, а также ряда микроэлементов. Это сложный, многоступенчатый процесс, регулируемый несколькими ферментными системами. При дефиците витаминов и микроэлементов, при нарушениях со стороны регулирующих ферментных систем даже вне какой-либо патологии эндогенный биосинтез КоQ10 не обеспечивает потребностей организма [28]. Компенсировать его дефицит, однако лишь частично, может поступление коэнзима Q10 с пищей.

Внутри клеток убихинон локализован в основном в митохондриях. Наибольшее его количество находится в митохондриях клеток таких энергопотребляющих органов, как сердце, печень, почки, поджелудочная железа [28].

Важнейшая функция убихинона — коферментная [28]. Являясь обязательным компонентом дыхательной цепи, KoQ10 осуществляет в митохондриях перенос электронов от мембранных дегидрогеназ на цитохромы.

Не менее важной является другая функция убихинона — антиоксидантная. Убихинон относится к одним из наиболее важных антиоксидантов, поскольку он вырабатывается в самом организме. Особенность КоQ10 —способность постоянно и самостоятельно восстанавливать свою антиоксидантную активность.

Реализация антиоксидантной и коферментной функций KoQ10 определяет его ключевое значение в повышении сократительной способности миокарда и поперечно-полосатой мускулатуры; улучшении кровотока в миокарде; антиаритмическом и гипотензивном действии; повышении толерантности к физической нагрузке, антиатеросклеротическом эффекте; апоптозе и замедлении процессов старения [14, 36–38, 42–45].

Нормальный уровень коэнзима Q10 в крови у взрослых составляет около 1 мг/мл. Для получения терапевтического эффекта взрослым требуется принимать не менее 100 мг/день, что приведет к увеличению уровня кофермента в крови приблизительно до 2 мг/мл или более. Употребление такого количества коэнзима Q10 с продуктами затруднено [30, 38].

Эта проблема особенно актуальна для детей. Многочисленные исследования подтверждают распространенность дефицита у детей большинства витаминов, минеральных веществ, незаменимых микроэлементов и пищевых волокон. Необходимо учитывать, что расход убихинона прогрессивно возрастает при физических и эмоциональных нагрузках, при частых простудных заболеваниях детей и при хроническом стрессе, обусловливая высокую вероятность развития его дефицита [3].

Наиболее изучено влияние КоQ10 на сердечно-сосудистую систему. Почти 30-летний опыт клинических исследований его применения у тысяч больных убедительно доказывает существенную роль дефицита убихинона в развитии кардиологической патологии. Показано, что если уровень КоQ10 падает на 25%, то клетки испытывают дефицит энергии и ухудшается биоэнергетический метаболизм сердечной мышцы. Снижение содержания КоQ10 на 75% приводит к гибели клеток [1, 14, 36, 37]. В работе H. Langsjoen с соавторами у 424 пациентов с различными формами сердечно-сосудистой патологии показано статистически значимое улучшение миокардиальной функции при использовании КоQ10 в дозе от 75 до 600 мг в день [25]. Авторы считают, что КоQ10 — безопасное и эффективное дополнительное средство, использование которого не только улучшает клинические результаты, но позволяет снизить суммарные затраты на лечение.

F. L. Rosenfeldt и соавторы [36, 37] считают, что КоQ10 улучшает продукцию энергии в митохондриях, шунтирует дефектные компоненты дыхательной цепи и уменьшает эффекты окислительного стресса. Они выдвигают гипотезу, что предварительная терапия КoQ10 до стресса может улучшать восстановление миокарда после стресса. Принимая во внимание данные о достоверной корреляции между степенью тяжести недостаточности кровообращения и снижением уровня КоQ10, S. A. Mortensen было высказано предположение о целесообразности его применения при лечении хронической сердечной недостаточности [31]. В последующем было выполнено значительное число экспериментальных и клинических работ по применению КоQ10 в лечении хронической сердечной недостаточности. В метаанализ, подготовленный S. A. Mortensen [32], вошли 13 двойных слепых рандомизированных исследований. Только у 10% из 1000 участвовавших в исследовании больных описаны нейтральные результаты. Во всех остальных зафиксированы достоверные свидетельства улучшения функционального класса больных, повышения переносимости физической нагрузки, снижения частоты госпитализаций.

Определенный опыт получен и в применении КоQ10 (Кудесан) у детей с хроническими тахиаритмиями, синдромом удлиненного интервала QT, кардиомиопатиями, экстрасистолией, синдромом слабости синусового узла. Показанием для назначения Кудесана у 386 детей с перечисленными заболеваниями являлось наличие нарушения процессов реполяризации миокарда по данным стандартной электрокардиографии. Кудесан назначался в течение 1 мес на фоне базисной терапии (без применения других кардиотрофических препаратов) как дополнительное лекарст­венное средство, а у некоторых детей как монотерапия. Положительный эффект в виде нормализации процессов реполяризации выявлен у 30% детей. Еще у 40% отмечалось значительное улучшение процессов реполяризации. Ни в одном случае не отмечено усугубления ST-T нарушений. Частота сердечных сокращений на фоне приема препарата достоверно не менялась [5, 7].

Успешное применение коэнзима Q10 для терапевтической коррекции митохондриальных нарушений описано при синдроме MELAS (Митохондриальная миопатия-энцефалопатия-лактат-ацидоз, инсультоподобные эпизоды). Синдром MELAS относится к классическим митохондриальным заболеваниям, возникающим на фоне делеции или точковой мутации митохондриальной ДНК [15], что приводит к дефициту первого комплекса дыхательной цепи митохондрий [16]. У 24-летнего пациента с этим синдромом выявлен дефицит комплекса дыхательной цепи митохондрий (NADH коэнзим-Q-редуктаза). Установлена возможность терапевтической коррекции митохондриальных нарушений, связанных с дефицитом этого комплекса на фоне использования убихинона, что сопровождалось улучшением клинического состояния больного [17].

Необходимо отметить, что сегодня интерес к метаболической (энерготропной) терапии не ограничивается кардиологическими и первичными митохондриальными заболеваниями.

В исследовании J. Kaikkonen и K. Nyyssonen установлено, что КоQ10 — эффективный плазменный антиоксидант, регенерирующий плазменный витамин Е. Словацкие ученые F. Gazdik и A. Gvozdjakova изучили уровни КоQ10, α-токоферола, β-каротина и малонового диальдегида (МДА) у пациентов с бронхиальной астмой. Уровни α-токоферола и КоQ10 в плазме крови были значительно снижены по сравнению со здоровыми добровольцами, а МДА были увеличены. Авторы пришли к выводу, что КоQ10 играет важную роль в антиоксидантном балансе и его применение при бронхиальной астме может быть рациональным [цит. по 5].

КоQ10 воздействует на метаболизм энергии в мышцах пациентов с полиомиелитом, хотя механизм этого эффекта неясен. Возможным является влияние КоQ10 на периферическое кровообращение в мышцах, митохондриальное фосфорилирование и/или антиоксидантный эффект КоQ10 [46].

Особо должна быть отмечена способность КоQ10 «уменьшать» токсичность лекарств. Многие используемые современной медициной препараты оказывают нежелательное ингибирующее действие на дыхательную цепь митохондрий. При этом установлено, что местом действия подобных фармакологически активных соединений обычно являются те же участки дыхательной цепи, в которых осуществляется перенос электронов между Q10 и другими электронными переносчиками. Следовательно, если в организм ввести дополнительное количество КоQ10, то токсичность лекарств может быть существенно уменьшена. Примером может служить рандомизированное исследование Larussi и соавторов, которые изучили защитный эффект коэнзима Q10 (100 мг/сут) при кардиотоксичной терапии антрациклином у детей с острым лимфобластным лейкозом и неходжкинской лимфомой. Обнаружено, что после окончания курса противоопухолевой терапии толщина стенок межжелудочковой перегородки снизилась только у контрольной группы (р

С. О. Ключников, доктор медицинских наук, профессор
Е. С. Гнетнева
РГМУ, Москва

Коэнзим q10 форте

По предзаказу 20 шт. В наличии 0 шт.

По предзаказу 20 шт. В наличии 0 шт.

По предзаказу 20 шт. В наличии 1 шт.

По предзаказу 20 шт. В наличии 1 шт.

По предзаказу 20 шт. В наличии 1 шт.

По предзаказу 20 шт. В наличии 1 шт.

Коэнзим q10 форте инструкция по применению

Форма выпуска Коэнзим q10 форте

Капсулы – 1 капс.: коэнзим Q10; витамин Е.

Упаковка 30 капсул.

Коэнзим q10 форте – биологически активная добавка к пище. Не является лекарством.

  • Прием внутрь коэнзима Q10 значительно повышает энергетику организма, что выражается:
  • В уменьшении внешних признаков старения, особенно при совместном применении таблеток и крема.
  • В снижении риска заболеваний, связанных с возрастом.
  • В улучшении работы сердечно-сосудистой и иммунной систем.
  • В увеличении устойчивости организма к перегрузкам, стрессам и другим неблагоприятным воздействиям.
  • Действие коэнзима Q не является мгновенным. Результаты его применения начинают проявляться на вторую-четвертую неделю после начала приема препарата, именно тогда, когда достигается необходимый уровень его концентрации в организме. И сохраняется при регулярном приеме.

Витамин Е в паре с коэнзимом Q10 служит для эффективной антиоксидантной защиты клеточных структур от разрушения свободными радикалами и предупреждает отложение холестериновых бляшек на стенках кровеносных сосудов. Кроме того, витамин Е участвует в формировании коллагеновых и эластичных волокон межклеточного вещества. Первым и наиболее ранним признаком недостаточного поступления с пищей витамина Е является мышечная дистрофия. Мышечные волокна подвергаются распаду, а в некротизированных волокнах откладываются соли кальция .

Биологически активная добавка к пище.

Показания к применению Коэнзим q10 форте

Рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище – источника коэнзима Q10 и витамина Е .

Взрослым и детям старше 14 лет: принимать по 1 таблетке 1 раз в день во время еды. Продолжительность приема – 30 дней. Допускается регулярный прием с 10-дневным перерывом.

Рейтинг
( Пока оценок нет )
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: