Инструкци по применению леденцов Стрепсилс Интенсив

Стрепсилс ® Интенсив (Strepsils ® intensive)

Лек. форма Дозировка Кол-во, шт Производитель
таблетки для рассасывания 8.75 мг 4 6 8 10 12 16 18 .
спрей для местного применения дозированный 8.75 мг/доза 1

Сервисы РЛС ® Аврора Информация о лекарствах для медицинских систем

Содержание

  • Действующее вещество
  • АТХ
  • Фармакологическая группа
  • Нозологическая классификация (МКБ-10)
  • Состав
  • Фармакологическое действие
  • Фармакодинамика
  • Фармакокинетика
  • Показания препарата Стрепсилс Интенсив
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Способ применения и дозы
  • Передозировка
  • Особые указания
  • Форма выпуска
  • Производитель
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения препарата Стрепсилс Интенсив
  • Срок годности препарата Стрепсилс Интенсив
  • Заказ в аптеках

Действующее вещество

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Состав

Таблетки для рассасывания медово-лимонные или апельсиновые 1 табл.
действующее вещество:
флурбипрофен 8,75 мг
вспомогательные вещества (для медово-лимонных): макрогол 300 — 5,47 мг; калия гидроксид — 2,19 мг; сахароза жидкая — 1407 мг; левоментол — 2 мг; декстроза — 1069 мг; мед — 50,4 мг; лимонный ароматизатор (502904 А) — 3,6 мг
вспомогательные вещества (для апельсиновых): макрогол 300 — 5,47 мг; калия гидроксид — 2,19 мг; апельсиновый ароматизатор PHL-010300 — 10 мг; левоментол — 2 мг; ацесульфам калия — 3 мг; изомальт — 2033,29 мг; мальтитол жидкий — 509,31 мг

Описание лекарственной формы

Таблетки для рассасывания (медово-лимонные): круглые таблетки из полупрозрачной карамельной массы от светло-желтого до светло-коричневого цвета, с изображением буквы «S» с 2 сторон таблетки. Допускается наличие пузырьков воздуха в карамельной массе и незначительная неровность краев. Возможно появление белого налета.

Таблетки для рассасывания (апельсиновые): круглые таблетки из полупрозрачной карамельной массы от белого до светло-желтого цвета, с изображением буквы «S» с 2 сторон таблетки. Допускается наличие пузырьков воздуха в карамельной массе и незначительная неровность краев. Возможно появление белого налета.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Флурбипрофен является производным пропионовой кислоты из группы нестероидных противовоспалительных препаратов ( НПВП ) и обладает значительным обезболивающим, противовоспалительным и жаропонижающим эффектом за счет подавления циклооксигеназы-1 ( ЦОГ-1 ) и циклооксигеназы-2 ( ЦОГ-2 ) , с некоторой селективностью по отношению к ЦОГ-1 , в результате чего снижается продукция простагландинов — медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции.

При изучении на ex vivo модели препарата в лекарственной форме таблетки для рассасывания 8,75 мг было продемонстрировано проникновение флурбипрофена в ткани глотки, включая глубокие слои.

Препарат оказывает местное обезболивающее и противовоспалительное действие на слизистую оболочку полости рта и горла: уменьшает отек, затруднение при глотании, боль и ощущение раздражения в горле.

Таблетка полностью растворяется в полости рта в течение 5–12 минут. Успокаивающее действие начинается со 2-й минуты.

Значительное уменьшение интенсивности боли в горле начинается с 22-й минуты с достижением максимального эффекта через 70 минут и продолжается до 4 часов.

Через 2 часа после первого применения таблеток для рассасывания наблюдается значительное уменьшение проявлений некоторых сопутствующих симптомов, наблюдавшихся до начала терапии, включая кашель, потерю аппетита и лихорадочное состояние.

Фармакокинетика

Таблетка полностью растворяется в полости рта в течение 5–12 минут.

Абсорбция — высокая, флурбипрофен быстро и практически полностью всасывается, распределяется по всему организму и в значительной степени связывается с белками плазмы. Флурбипрофен обнаруживается в крови через 5 мин, максимальная концентрация ( Cmax ) флурбипрофена в плазме крови достигается через 40–45 минут после рассасывания.

Флурбипрофен может всасываться в полости рта путем пассивной диффузии. Скорость абсорбции зависит от лекарственной формы, при рассасывании Cmax флурбипрофена достигается быстрее, чем при приеме внутрь эквивалентной дозы флурбипрофена.

Период полувыведения ( T1/2 ) — 3–6 ч. Подвергается метаболизму в печени путем гидроксилирования и выводится почками и в меньшей степени с желчью. Флурбипрофен выделяется с грудным молоком в незначительных количествах ( ® Интенсив

В качестве симптоматического средства для облегчения боли в горле при инфекционно-воспалительных заболеваниях полости рта и глотки.

Противопоказания

повышенная чувствительность к флурбипрофену или любому из компонентов, входящих в состав препарата;

наличие в анамнезе реакций гиперчувствительности (бронхиальная астма, бронхоспазм, ринит, отек Квинке, крапивница, рецидивирующий полипоз носа или околоносовых пазух) в ответ на применение ацетилсалициловой кислоты или других НПВП;

эрозивно-язвенные заболевания органов ЖКТ ( в т.ч. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, болезнь Крона, язвенный колит) или язвенное кровотечение в фазе обострения или в анамнезе (два или более подтвержденных эпизода язвенной болезни или язвенного кровотечения);

кровотечение или перфорация язвы ЖКТ в анамнезе, спровоцированные применением НПВП;

дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, гемофилия и другие нарушения свертываемости крови ( в т.ч. гипокоагуляция), геморрагические диатезы;

тяжелая печеночная недостаточность или заболевание печени в активной фазе;

почечная недостаточность тяжелой степени ( Cl креатинина ЖКТ в анамнезе (язвенный колит, болезнь Крона), гастрит, энтерит, колит, наличие инфекции Helicobacter pylori; бронхиальная астма или аллергические заболевания в стадии обострения или в анамнезе — возможно развитие бронхоспазма; системная красная волчанка или смешанное заболевание соединительной ткани (синдром Шарпа) — повышен риск асептического менингита (при кратковременном применении флурбипрофена риск незначительный); почечная недостаточность, в т.ч. при обезвоживании ( Cl креатинина менее 30–60 мл/мин), нефротический синдром; печеночная недостаточность, цирроз печени с портальной гипертензией, гипербилирубинемия; артериальная гипертензия и/или сердечная недостаточность, отеки; одновременный прием ЛС , которые могут увеличить риск возникновения язв или кровотечения, в частности пероральных ГКС ( в т.ч. преднизолон), антикоагулянтов ( в т.ч. варфарин), антиагрегантов ( в т.ч. ацетилсалициловая кислота, клопидогрел), СИОЗС ( в т.ч. циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин); беременность, I–II триместры, период грудного вскармливания; пожилой возраст; употребление алкоголя.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение препарата в III триместре беременности. Следует избегать применения флурбипрофена в I–II триместрах беременности, при необходимости применения препарата следует проконсультироваться с врачом. Имеются данные о том, что флурбипрофен в незначительных количествах может проникать в грудное молоко без каких-либо отрицательных последствий для здоровья грудного ребенка, однако из-за возможных побочных эффектов НПВП применение препарата при грудном вскармливании не рекомендуется.

Побочные действия

Применение некоторых НПВП , в особенности в высоких дозах и в течение продолжительного периода времени, может быть связано с небольшим повышением риска развития артериальных тромботических явлений (например, инфаркта миокарда или инсульта). Имеющихся данных недостаточно для исключения подобного риска для флурбипрофена в лекарственной форме таблетки для рассасывания 8,75 мг.

Сообщалось о развитии реакций гиперчувствительности к НПВП , которые могут проявляться в виде:

– неспецифических аллергических и анафилактических реакций;

– гиперреактивности дыхательных путей, в т.ч. астма, обострение астмы, бронхоспазм, одышка;

– различных кожных реакций, например зуд, крапивница, ангионевротический отек и реже — эксфолиативный и буллезный дерматоз (включая эпидермальный некролиз и многоформную эритему).

Отмечались случаи возникновения отеков, артериальной гипертензии и сердечной недостаточности у пациентов, принимавших НПВП .

Риск возникновения побочных эффектов можно свести к минимуму, если принимать препарат коротким курсом в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов.

Нижеперечисленные побочные реакции отмечались при кратковременном применении препарата. При лечении хронических состояний и длительном применении возможно появление других побочных реакций.

Оценка частоты возникновения побочных реакций произведена на основании следующих критериев: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 до АД .

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто — чувство раздражения в горле; нечасто — обострение астмы и бронхоспазм, одышка, свистящее дыхание.

Со стороны ЖКТ : часто — диарея, изъязвление полости рта, тошнота, парестезии ротовой полости, боль в полости рта и глотки, дискомфорт в полости рта (ощущение тепла, чувство жжения или покалывания во рту); нечасто — вздутие живота, боль в животе, запор, сухость во рту, диспепсия, метеоризм, глоссалгия (синдром жжения полости рта), дисгевзия (изменение восприятия вкуса), дизестезия полости рта, рвота.

Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — кожная сыпь, зуд; частота неизвестна — тяжелые кожные реакции, такие как буллезные реакции, включая синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).

Со стороны печени и желчевыводящих путей: частота неизвестна — гепатит.

Нарушения психики: нечасто — бессонница.

Прочие: нечасто — лихорадка, боль.

Взаимодействие

Следует избегать одновременного применения флурбипрофена со следующими ЛС:

Ацетилсалициловая кислота: за исключением низких доз ацетилсалициловой кислоты (не более 75 мг/сут), назначенных врачом, поскольку совместное применение может повысить риск возникновения побочных эффектов.

Другие НПВП , в т.ч. ибупрофен и селективные ингибиторы ЦОГ-2 : следует избегать одновременного применения двух и более препаратов из группы НПВП из-за возможного увеличения риска возникновения побочных эффектов.

С осторожностью применять одновременно со следующими ЛС:

Антикоагулянты: НПВП могут усиливать эффект антикоагулянтов, в частности варфарина.

Антиагреганты и СИОЗС : повышенный риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения.

Гипотензивные средства (ингибиторы АПФ и АРА II) и диуретики: НПВП могут снижать эффективность препаратов этих групп и повышать нефротоксичность вследствие ингибирования ЦОГ , особенно у пациентов с нарушением почечной функции (необходимо обеспечить адекватное возмещение жидкости у таких пациентов).

Алкоголь: возможно увеличение риска возникновения побочных реакций, в особенности кровотечения в ЖКТ .

Сердечные гликозиды: одновременное применение НПВП и сердечных гликозидов может привести к усугублению сердечной недостаточности, снижению СКФ и увеличению концентрации сердечных гликозидов в плазме крови.

Циклоспорин: увеличение риска развития нефротоксичности при одновременном применении НПВП и циклоспорина.

ГКС: повышенный риск образования язв ЖКТ и желудочно-кишечного кровотечения.

Препараты лития: существуют данные о вероятности увеличения концентрации лития в плазме крови на фоне применения НПВП .

Метотрексат: существуют данные о вероятности увеличения концентрации метотрексата в плазме крови на фоне применения НПВП . Необходимо принимать НПВП за 24 ч до или после приема метотрексата.

Мифепристон: применение НПВП следует начинать не ранее чем через 8–12 дней после окончания применения мифепристона, поскольку НПВП могут снижать эффективность мифепристона.

Антибиотики хинолонового ряда: у пациентов, получающих совместное лечение НПВП и антибиотиками хинолонового ряда, возможно увеличение риска возникновения судорог.

Такролимус: при одновременном применении НПВП и такролимуса возможно увеличение риска развития нефротоксичности.

Зидовудин: одновременное применение НПВП и зидовудина может привести к повышению гематотоксичности.

Пероральные гипогликемические препараты: возможно изменение уровня глюкозы в крови (рекомендуется увеличить частоту контроля уровня глюкозы в крови).

Фенитоин: возможно повышение сывороточного уровня фенитоина (рекомендуется контроль сывороточного уровня фенитоина и при необходимости коррекция дозы).

Калийсберегающие диуретики: совместное применение калийсберегающих диуретиков и флурбипрофена может привести к гиперкалиемии.

Пробенецид и сульфинпиразон: лекарственные препараты, содержащие пробенецид или сульфинпиразон, могут задерживать выведение флурбипрофена.

Толбутамид и антациды: к настоящему времени исследования не выявили взаимодействий флурбипрофена и толбутамида или антацидов.

Способ применения и дозы

Для местного применения. Рассасывать в полости рта. Только для кратковременного применения.

Взрослые и дети старше 12 лет: медленно рассасывать по 1 табл. каждые 3–6 ч. Максимальная суточная доза — 5 табл. в течение 24 ч. Продолжительность курса терапии: не более 3 дней. Если при приеме препарата в течение 3 дней симптомы сохраняются или усиливаются, необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, боль в эпигастральной области или реже диарея, шум в ушах, головная боль и желудочно-кишечное кровотечение. В более тяжелых случаях наблюдаются проявления со стороны ЦНС : сонливость, редко — возбуждение, судороги, дезориентация, кома. В случаях тяжелого отравления может развиваться метаболический ацидоз и увеличение ПВ , острая почечная недостаточность, повреждение ткани печени, снижение АД , угнетение дыхания и цианоз. У пациентов с бронхиальной астмой возможно обострение этого заболевания.

Лечение: симптоматическое, с обязательным обеспечением проходимости дыхательных путей, мониторингом ЭКГ и основных показателей жизнедеятельности вплоть до нормализации состояния пациента. Рекомендуется пероральное применение активированного угля или промывание желудка в течение 1 ч после приема потенциально токсической дозы флурбипрофена. Частые или продолжительные судороги следует купировать в/в введением диазепама или лоразепама. При усугублении бронхиальной астмы рекомендуется применение бронходилататоров. Специфического антидота к флурбипрофену не существует.

Особые указания

Рекомендуется принимать препарат максимально возможным коротким курсом и в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов.

Больные сахарным диабетом должны учитывать, что каждая таблетка для рассасывания медово-лимонная содержит около 2,5 г сахара (0,21 ХЕ) (таблетки для рассасывания апельсиновые не содержат сахара).

Таблетки для рассасывания апельсиновые в составе содержат мальтитол жидкий и изомальт (максимальная суточная доза которых превышает 2 г), поэтому могут обладать слабительным эффектом. При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, общий анализ крови (определение Hb), анализ кала на скрытую кровь.

При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования.

В период лечения не рекомендуется прием этанола.

Пациентам с почечной или печеночной недостаточностью, а также пожилым пациентам и пациентам, принимающим диуретики, необходимо проконсультироваться с врачом перед применением препарата, поскольку существует риск ухудшения функционального состояния почек. При кратковременном применении препарата риск является незначительным. Пациентам с артериальной гипертензией, в т.ч. в анамнезе, и/или ХСН , необходимо проконсультироваться с врачом перед применением препарата, поскольку препарат может вызывать задержку жидкости, повышение АД и отеки.

Информация для женщин, планирующих беременность: препарат подавляет ЦОГ и синтез ПГ и может воздействовать на овуляцию, нарушая женскую репродуктивную функцию (обратимо после отмены лечения). При появлении раздражения в полости рта, кожной сыпи, поражения слизистой оболочки и других проявлениях аллергической реакции следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу. В случае ухудшения существующих симптомов или появления новых, в т.ч. при появлении признаков бактериальной инфекции, необходимо незамедлительно обратиться к врачу для пересмотра терапии.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Пациентам, отмечающим головокружение, сонливость, заторможенность или нарушение зрения при приеме флурбипрофена следует избегать вождения автотранспорта или управления механизмами.

Форма выпуска

Таблетки для рассасывания (медово-лимонные), таблетки для рассасывания (апельсиновые), 8,75 мг. По 4, 6, 8, 10 или 12 табл. в блистере (ПВХ/ПВДХ/Алюминий). По 1, 2, 3, 4 или 5 бл. вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Производитель

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение, и производитель. Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд., Тейн Роуд, Ноттингем, NG90 2DB, Великобритания.

Представитель в России/организация, принимающая претензии потребителей. ООО «Рекитт Бенкизер Хэлскэр», Россия, 115114, Москва, Шлюзовая наб., 4.

Тел: 8-800-200-82-20 (только для России, звонок бесплатный).

contact_ru@rb.com

Условия отпуска из аптек

Условия хранения препарата Стрепсилс ® Интенсив

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Стрепсилс ® Интенсив

таблетки для рассасывания 8.75 мг медово-лимонные (-ая; -ое; -ые) — 3 года.

таблетки для рассасывания 8.75 мг апельсиновые — 2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Стрепсилс Интенсив : инструкция по применению

Состав лекарственного средства

Действующее вещество: флурбипрофен.

1 таблетка, содержащие флурбипрофена 8,75 мг

Вспомогательные вещества: жидкая сахароза, жидкая глюкоза, ароматизатор вишневый, карбонат кальция, повидон, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный.

Лекарственная форма

Таблетки для рассасывания.

Круглые таблетки белого или почти белого цвета.

Фармакологическая группа

Нестероидные противовоспалительные средства.

Симптоматическое средство для облегчения боли в горле при инфекционно-воспалительных заболеваниях полости рта и глотки. Анальгетическое и противовоспалительное активность обусловлена ​​ингибированием фермента циклооксигеназы и угнетением синтеза простагландинов. Препарат оказывает местное действие. Угнетает в равной степени действие PGE2 и PGE2a благодаря ингибированию ендопероксидазы, которая катализирует превращение арахидоновой кислоты в циклический ендопероксид.

Максимальная концентрация флурбипрофена в плазме крови достигается через 30-40 мин после рассасывания леденца в ротовой полости. Препарат активно метаболизируется путем метилирования и гидроксилирования с последующей элиминацией почками. Основными метаболитами препарата является 4ьоксы-флурбипрофен и 3′-окси-4ьметоксы-флурбипрофен. Примерно 70% каждой дозы выводится с мочой через 24 часа. Период полувыведения составляет 3-6 часов.

Показания

Симптоматическое лечение боли в горле при инфекционно-воспалительных заболеваниях полости рта и глотки.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата

язвенная болезнь желудка в анамнезе или в фазе обострения; бронхиальная астма и ринит на фоне применения ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных средств; одновременно с другими НПВП, включая селективные ингибиторы ЦОГ-2; тяжелая сердечная, почечная или печеночная недостаточность возраст до 12 лет; беременность.

Надлежащие меры безопасности при применении

С осторожностью применяют при нарушениях функции печени и почек, артериальной гипертензии и сердечной недостаточности. Препарат может увеличивать время кровотечения, что повышает риск возникновения кровотечений из желудочно-кишечного тракта.

Препарат содержит глюкозу и сахарозу, что следует учитывать при применении у больных сахарным диабетом.

С особой осторожностью применять у больных с бронхиальной астмой в анамнезе.

Побочные эффекты могут быть минимизированы при применении препарата в минимально эффективной дозе и максимально короткий срок.

Препарат не рекомендуется к применению при лечении другими НПВП.

При рассасывании следует перемещать леденец по всей ротовой полости для предотвращения раздражения слизистой оболочки в месте рассасывания.

Применение в период беременности или кормления грудью

Препарат противопоказан при беременности. Несмотря на низкую концентрацию флурбипрофена в грудном молоке, не рекомендуется применение препарата в период кормления грудью в связи с возможностью нежелательного влияния на ребенка.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

При применении препарата возможно возникновение головокружения. Если это побочное действие проявляется, то управлять автотранспортом и работать с механизмами не рекомендуется.

Способ применения и дозы

Леденцы рассасывают во рту до полного растворения. Взрослым и детям 12 лет по 1 леденцу каждые 3-6 часа до облегчения боли. Максимальная суточная доза составляет 5 леденцов.

Не следует применять препарат более 3 суток.

Передозировка

При передозировке наблюдаются тошнота, рвота, головокружение, артерияльна гипотензия, сонливость, головная боль, миоз, диплопия.

Лечение . Промывание желудка, терапия симптоматическая.

Побочные эффекты

Препарат предназначено для кратковременного симптоматического лечения боли в горле. При длительном лечении или лечении в других дозах, существует потенциальный риск развития побочных реакций, свойственных препаратам группы нестероидных противовоспалительных средств.

Со стороны системы крови и лимфатической системы Очень редко: Агранулоцитоз, апластическая анемия, гемолитическая анемия, нейтропения и тромбоцитопения, удлинение времени кровотечения ..
Желудочно-кишечные расстройства Очень часто Дискомфорт в ротовой полости.
часто Боль в животе, понос, сухость и раздражение слизистой оболочки ротовой полости, тошнота.
нечасто Диспепсия, метеоризм, рвота.
редко Перфорация, образование язв.
общие расстройства редко Гипертермия.
Расстройства пищеварительной системы Очень редко: Гепатит, холестаз.
Со стороны иммунной системы Очень редко: Анафилаксия, ангионевротический отек.
неврологические расстройства нечасто Головная боль, головокружение.
редко Бессонница.
Психические расстройства: редко Сонливость.
Со стороны респираторной системы редко Бронхоспазм, одышка.
Со стороны мочевыделительной системы редко Интерстициальный нефрит, нефротический синдром, почечная недостаточность.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки нечасто Кожные высыпания.
Очень редко: Синдром Лайелла и Стивенса-Джонсона.

Эпидемиологические и клинические данные подтверждают, что применение некоторых НПВП (особенно в высоких дозах и длительное время) могут приводить к повышению риска возникновения тромботических осложнений (например, инфаркта миокарда и инсульта), а также повышение артериального давления, отека и сердечной недостаточности.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Флурбипрофен (как другие нестероидные противовоспалительные средства) не следует применять в комбинации с:

ацетилсалициловой кислотой, если меньшая доза ацетилсалициловой кислоты (не превышает 75 мг в день) не была назначена врачом, поскольку это может привести к повышению риска возникновения побочных эффектов.

Другими нестероидными противовоспалительными средствами. Включая ингибиторы ЦОГ-2. Это может привести к повышенной частоты возникновения побочных эффектов.

С осторожностью следует применять флурбипрофен в сочетании с:

Антикоагулянтами. НПВП могут увеличить ожидаемый эффект таких антикоагулянтов как варфарин.

Антигипертензивными и мочегонными средствами. Нестероидные противовоспалительные средства могут снизить лечебный эффект этих препаратов и повысить риск возникновения нефротоксического эффекта.

Кортикостероиды могут повысить риск появления нежелательных реакций со стороны желудочно-кишечного тракта.

Антитромбоцитарные и селективные ингибиторы серотонина. Может повышаться риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения.

Гликозиды. Нестероидные противовоспалительные средства повышают уровень гликозидов в плазме.

Литий и метотрексат. Существуют доказательства потенциального повышения уровня лития и метотрексата в плазме крови.

Циклоспорины. Повышение нефротоксичности.

Мифепристон. НПВС не применяется раньше, чем через 8-12 дней после применения мифепристона, поскольку они снижают его эффективность.

Такролимус. Возможно повышение риска нефротоксичности.

Зидовудин. Существуют доказательства повышения риска развития гемартроза и гематомы у ВИЧ-инфицированных пациентов, получающих сопутствующее лечение зидовудином и ибупрофеном.

Хинолоновые антибиотики. Одновременное применение НПВП и хинолоновых антибиотиков может повысить риск возникновения судорог.

Стрепсилс Интенсив

Состав

Одна таблетка препарата Стрепсилс Интенсив включает 8,75 мг флурбипрофена.

Дополнительные вещества: левоментол, макрогол 300, лимонный ароматизатор, мед, жидкая сахароза, гидроксид калия, декстроза.

Форма выпуска

Белые круглые таблетки.

8 таблеток в блистере, 2, 1 или 3 блистера в бумажной упаковке.

Фармакологическое действие

Противовоспалительное и обезболивающее действие.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фармакодинамика

Угнетает активность обе циклооксигеназы первого и второго типа, тормозит арахидоновые каскадные реакции и нарушает биосинтез простагландинов и тромбоксана. Действие препарата наступает спустя полчаса после начала рассасывания и длится до 3 часов.

Фармакокинетика

При рассасывании таблеток, а также при использовании пероральных лекарственных форм хорошо и полностью абсорбируется. Максимальное содержание в крови достигается спустя полчаса. Связывается с белками на 90%, трансформируется в печени гидроксилированием и эвакуируется почками в виде производных и в первоначальном виде. Время полувыведения составляет 4-5 часов.

Показания к применению

Симптоматическое лечение болевых ощущений в горле при поражениях верхних отделов дыхательных путей инфекционно-воспалительного характера.

Противопоказания

  • обострение язвенной болезни;
  • сверхчувствительность к любому из составляющих препарата;
  • недостаток глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
  • бронхиальная астма и аллергический ринит после использования ацетилсалициловой кислоты или иных противовоспалительных нестероидных средств;
  • беременность или лактация;
  • возраст младше 12 лет.

Советуется с осторожностью осуществлять лечение препаратом Стрепсилс Интенсив при наличии хотя бы одного из нижеперечисленных состояний или заболеваний:

  • недостаточность кровообращения хронического характера;
  • гипербилирубинемиявне зависимости от этиологии;
  • артериальная гипертензия;
  • отеки;
  • гипокоагуляция;
  • гемофилия;
  • язвенная болезнь в стадии ремиссии;
  • замедление свертываемости крови;
  • почечная или печеночная недостаточность;
  • поражение костномозгового кроветворения;
  • заболевания вестибулярного аппарата;
  • понижение слуха;
  • пожилой возраст.

Побочные действия

  • Нежелательные явления чаще всего связаны с изменением вкусового восприятия и полной или частичной парестезией. Не исключено изъязвление слизистых рта.
  • Нежелательные явления, свойственные противовоспалительным нестероидным препаратам, могут регистрироваться при приеме таблеток для рассасывания внутрь по 50–100 мг до трех раз в день (12–22 таблетки).
  • Аллергические реакции: отек Квинке, зуд, кожная сыпь, крапивница, фотосенсибилизация, бронхоспазм, анафилактический шок.
  • Реакции со стороны органов пищеварения: гастропатия, диспептические явления, нарушение работы печени. абдоминальные боли; при длительном использовании в больших дозировках не исключено кровотечение или изъязвление слизистых органов пищеварения.
  • Реакции со стороны мочеполовой сферы: нарушение работы почек, тубулоинтерстициальный нефрит, отечный синдром.
  • Реакции со стороны кроветворения: лейкопения, агранулоцитоз, анемия, тромбоцитопения.
  • Реакции со стороны кровообращения: тахикардия, повышение давления, сердечная недостаточность.
  • Реакции со стороны нервной деятельности: астения, головная боль, амнезия, головокружение, нарушения сна, тремор, депрессия, возбуждение, парестезии, атаксия, нарушение сознания.
  • Прочие реакции: шум в ушах, ухудшение слуха, усиление потоотделения.

Инструкция на Стрепсилс Интенсив (Способ и дозировка)

Таблетки служат для рассасывания, не следует их проглатывать или раскусывать.

Стрепсилс Интенсив, инструкция по применению

Рассасывать таблетку следует до полного растворения, перемещая ее по полости рта. Взрослым и детям от 12 лет рекомендуют принимать не более 5 таблеток в сутки, а длительность приема не должна превышать 3 дней.

Передозировка

Признаки передозировки: при приеме единовременно общей дозы равной 1 грамму возникает сонливость, при приеме единовременно общей дозы более 1,5 грамма регистрируется возбуждение, 2,5–4 грамма лекарства, принятые таким образом провоцируют головную боль, тошноту, боли в эпигастрии, головокружение, диплопию, гипотонус, миоз. При приеме более 4 грамм происходит угнетение сознания, которое может переходить в кому.

Лечение передозировки: симптоматическое.

Взаимодействие

Активаторы микросомального окисления (Рифампицин, этанол, Фенитоин, барбитураты, Фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) стимулируют продукцию активных метаболитов.

Препарат снижает эффективность гипотензивных, урикозурических и мочегонных средств, усиливает активность антикоагулянтов (увеличивает риск кровотечений), фибринолитиков, антиагрегантов, стимулирует гипогликемическое действие производных сульфонилмочевины, нежелательные эффекты минералокортикоидов, эстрогенов и глюкокортикостероидов.

Препарат способен повышать концентрацию Метотрексата и препаратов лития в крови.

Условия продажи

Условия хранения

Беречь от детей. Хранить в сухом недоступном для проникновения влаги месте при комнатной температуре.

Срок годности

Особые указания

Больным с сахарным диабетом при назначении препарата необходимо помнить, что одна таблетка включает примерно 2,5 грамма сахара

При появлении сильно повышенной температуры в сочетании с болями в горле, прием лекарства должен осуществляться только с разрешения врача.

Если высокая температура сохраняется, появляются головные боли или иные нежелательные явления, то необходимо незамедлительно обратиться к врачу.

В случае необходимости измерения концентрации 17-кетостероидов лекарство следует прекратить принимать за 48 часов до начала проведения исследования.

Стрепсилс : инструкция по применению

  • Состав •
  • Описание •
  • Фармакологическое действие •
  • Фармакокинетика •
  • Показания к применению •
  • Противопоказания •
  • Беременность и период лактации •
  • Способ применения и дозы •
  • Побочное действие •
  • Передозировка •
  • Взаимодействие с другими лекарственными средствами •
  • Особенности применения •
  • Форма выпуска •
  • Условия хранения •
  • Срок годности •
  • Условия отпуска из аптек •

Состав

Одна таблетка содержит активные вещества: 2,4-дихлорбензиловый спирт – 1,2 мг, амилметакрезол – 0,6 мг.

таблетки для рассасывания: винная кислота 26 мг, левоментол (природный) 4,49 мг, мяты перечной листьев масло 0,48 мг, аниса обыкновенного семян масло 2,3 мг, краситель пунцовый [Понсо 4R] (Эдикол CI 16255, Е 124) 0,32 мг, краситель азорубин (Эдикол CI 14720, Е 122) 0,05 мг, сахарный сироп (сахароза, вода), декстроза жидкая [декстроза, олиго- и полисахариды] (жидкая глюкоза) до получения таблетки массой 2,6 г.

таблетки для рассасывания [медово – лимонные]: винная кислота 26 мг, мед 125,6 мг, мяты перечной листьев масло 0,62 мг, лимона масло (не содержащее терпенов) 2,03 мг, краситель хинолиновый желтый (Е 104) 0,099 мг, сахарный сироп (сахароза, вода), декстроза жидкая [декстроза, олиго- и полисахариды] (жидкая глюкоза) до получения таблетки массой 2,6 г.

Описание

Таблетки для рассасывания:

красные круглые таблетки с преобладающим анисовым запахом с изображением буквы S с 2-х сторон таблетки. Допускается белый налет, неравномерность окрашивания, наличие пузырьков воздуха в карамельной массе и незначительная неровность краев.

Таблетки для рассасывания [медово-лимонные]:

желтые круглые таблетки с изображением буквы S с 2-х сторон таблетки. Допускается белый налет, неравномерность окрашивания, наличие пузырьков воздуха в карамельной массе и незначительная неровность краев.

Фармакологическое действие

2,4- дихлорбензиловый спирт и амилметакрезол являются антисептиками и обладают антибактериальным, противогрибковым и противовирусным свойствами. Амилметакрезол и 2,4-дихлорбензиловый спирт также обратимо блокируют дополяризационно-индуцированные ионные каналы аналогично действию местных анестетиков. Объединение указанных активных веществ в одном препарате приводит к синергичному антибактериальному действию и уменьшению комбинированной дозы в таблетках Стрепсилс.

Антибактериальная и противогрибковая активность Стрепсилса была продемонстрирована в исследованиях in vitro и in vivo. Также была продемонстрирована in vitro противовирусная активность в отношении вирусов с оболочкой после контакта с таблетками Стрепсилс в течение 1 минуты. Длительная история глобального применения таблеток Стрепсилс не продемонстрировала снижения их активности против различных патогенных агентов, что предполагает отсутствие развития резистентности.

В клинических исследованиях был продемонстрирован обезболивающий эффект Стрепсилса в виде снижения болезненности глотки, облегчения боли при глотании длительностью от 5 минут до 2 часов. Наблюдалось значительно большее облегчение симптомов при применении данного препарата в течение трех дней по сравнению с немедикаментозным лечением.

Стрепсилс с медом и лимоном содержит ароматизаторы и мед, которые обеспечивают сенсорную стимуляцию, в то время как основа таблетки оказывает действие на воспаленную глотку.

Фармакокинетика

Пероральные исследования биодоступности, проведенные для Стрепсилса, продемонстрировали быстрое высвобождение 2,4 – дихлорбензилового спирта и амилметакрезола в слюне, пик уровня высвобождения достигался на 3- 4 минуте рассасывания таблетки. Удвоение объема слюны наблюдалось в течение одной минуты и уровни поддерживались выше базового, в то время как таблетка растворялась в течение примерно 6 минут.

Измеримые количества активных веществ отхаркивались до 20-30 минут после введения дозы; чистое восстановление активных веществ говорит о длительном остатке их как на слизистой полости рта, так и на слизистой оболочке глотки.

Сцинтиграфические исследования Стрепсилса с сахаром продемонстрировали постепенное растворение таблетки с осаждением растворяющихся веществ на слизистой полости рта и глотки от 2 минут после начала рассасывания таблетки и в течение 2 ч после рассасывания, обеспечивая длительное снятие раздражения в горле.

При пероральном поступлении острая токсичность 2,4-дихлорбензилового спирта и амилметакрезола незначительна с широким диапазоном безопасности, а токсикологические н^п^пванид указывают, что незначительное повреждение почек наблюдается при дозе, превышающей стандартную в четыре раза.

В исследованиях хронической токсичности на крысах было обнаружено увеличение веса почек и печени после ежедневного применения пероральной дозы 200 и 400 мг/кг 2,4-дихлорбензилового спирта (намного превышает ежедневную дозу). Кроме того, в зависимости от дозы наблюдались повреждения слизистой желудка в виде язвенных эрозий и некроза наряду с гиперплазией и гиперкератозом эпителия.

Проведенные in vitro и in vivo исследования генотоксичности амилметакрезола и 2,4-дихлорбензилового спирта не выявили никакого потенциального генотоксического риска при применении в рекомендуемых дозах. Данные по генотоксичности и длительное клиническое применение не выявили риска канцерогенное™. Исследование эмбриотоксичности на кроликах и проспективные исследования безопасности у людей не дают никаких свидетельств возможных тератогенных эффектов. Исследования на кроликах с применением повышенной в 50 раз дозы по сравнению со стандартной дозой не выявили влияния Стрепсилса на течение беременности, развитие плода или выявление пороков развития. Нет доступных данных о воздействии на фертильность или развитие после рождения.

Показания к применению

Для облегчения симптомов инфекционно-воспалительных заболеваний полости рта и глотки.

Инструкция по применению лекарственного препарата для медицинского применения Стрепсилс® Интенсив (таблетки медово-лимонные)

Регистрационный номер: ЛСР-000884/09

Торговое наименование: Стрепсилс ® Интенсив

Международное непатентованное наименование: флурбипрофен

Химическое название: (RS)-2-(2- Фторбифенил-4-ил) пропионовая кислота.

Лекарственная форма: таблетки для рассасывания [медово-лимонные], таблетки для рассасывания [апельсиновые].

Состав

Одна таблетка для рассасывания содержит

действующее вещество: флурбипрофен 8,75 мг,

таблетки для рассасывания [медово-лимонные]: макрогол 300 5,47 мг, калия гидроксид 2,19 мг, сахароза жидкая 1407 мг, левоментол 2 мг, декстроза
1069 мг, мед 50,4 мг, лимонный ароматизатор (502904 А) 3,6 мг.

таблетки для рассасывания [апельсиновые]: макрогол 300 5,47 мг, калия гидроксид 2,19 мг, апельсиновый ароматизатор PHL-010300 10 мг, левоментол
2 мг, ацесульфам калия 3 мг, изомальт 2033,29 мг, мальтитол жидкий 509,31 мг.

Описание

Таблетки для рассасывания [медово-лимонные]: круглые таблетки из полупрозрачной карамельной массы от светло-желтого до светло-коричневого цвета, с изображением буквы S с 2-х сторон таблетки. Допускается наличие пузырьков воздуха в карамельной массе и незначительная неровность краев. Возможно появление белого налета.

Таблетки для рассасывания [апельсиновые]: круглые таблетки из полупрозрачной карамельной массы от белого до светло-желтого цвета, с изображением буквы S с 2-х сторон таблетки. Допускается наличие пузырьков воздуха в карамельной массе и незначительная неровность краев. Возможно появление белого налета.

Фармакотерапевтическая группа: нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП)

Код ATХ: R02AX01

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Флурбипрофен является производным пропионовой кислоты из группы нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) и обладает значительным обезболивающим, противовоспалительным и жаропонижающим эффектом за счет подавления циклооксигеназы-1 (ЦОГ-1) и циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2), с некоторой селективностью по отношению к ЦОГ-1, в результате чего снижается продукция простагландинов – медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции.

При изучении на ex vivo модели препарата в лекарственной форме таблетки для рассасывания 8,75 мг было продемонстрировано проникновение флурбипрофена в ткани глотки, включая глубокие слои.

Препарат оказывает местное обезболивающее и противовоспалительное действие на слизистую оболочку полости рта и горла: уменьшает отек, затруднение при глотании, боль и ощущение раздражения в горле.

Таблетка полностью растворяется в полости рта в течение 5-12 минут. Успокаивающее действие начинается со 2-й минуты.

Значительное уменьшение интенсивности боли в горле начинается с 22 минуты с достижением максимального эффекта через 70 минут и продолжается до
4 часов.

Через 2 часа после первого применения таблеток для рассасывания наблюдается значительное уменьшение проявлений некоторых сопутствующих симптомов, наблюдавшихся до начала терапии, включая кашель, потерю аппетита и лихорадочное состояние.

Фармакокинетика

Таблетка полностью растворяется в полости рта в течение 5-12 минут. Абсорбция – высокая, флурбипрофен быстро и практически полностью всасывается, распределяется по всему организму и в значительной степени связывается с белками плазмы. Флурбипрофен обнаруживается в крови через
5 мин, максимальная концентрация флурбипрофена в плазме крови (Сmax) достигается через 40–45 минут после рассасывания.

Флурбипрофен может всасываться в полости рта путем пассивной диффузии. Скорость абсорбции зависит от лекарственной формы, при рассасывании максимальная концентрация флурбипрофена достигается быстрее, чем при приеме внутрь эквивалентной дозы флурбипрофена.

Стрепсилс: лучший помощник при заболеваниях верхних дыхательных путей

В осенне-зимний период растет число инфекционных заболеваний у взрослых и детей. Простудные заболевания с заложенностью носа, болями в горле и повышением температуры тела поражают большую часть населения. Для лечения этих заболеваний отлично подходят препараты противомикробной природы, к которым и относится «стрепсилс».

Как работает лекарство

Компоненты, из которых состоит медикамент, обеспечивают местный антибактериальный эффект. Спектр действия препарата крайне широк. За счёт 2,4-дихлорбензилового спирта и амилметакрезола происходит разрушение мембран клеток у бактерий, за счёт этого они обезвоживаются. Собственно, из-за этой операции происходит гибель микробов в организме. В добавок к этому, препарат эффективен и в отношении патогенных грибов разных родов.

Его разновидности

С добавлением в состав витамина С

С добавлением ментола и эвкалипта

С добавлением лимона и мяты

С добавлением лимона и мёда

С согревающим эффектом

Также нужно заметить, что есть две полноценные лекарственные формы – леденцы для рассасывания и в виде спрея. Все медикаменты имеют приятный вкус. Есть определенные разновидности, предоставленные специально для детского возраста.

Когда его использовать

Препарат считается антисептическим лекарственным средством. В основном, он назначается лечащим врачом, но может приобретаться населением и в рядовом порядке. Медикамент обычно рекомендуют при следующих заболеваниях:

Различные заболевания верхних дыхательных путей (фарингит, ларингит)

Немикробные заболевания горла

Когда нельзя

Препарат используется исключительно для местного применения, но, однако, при наличии индивидуальной чувствительности к компонентам, от приема следует отказаться.

Как принимать беременным и кормящим женщинам

Женщинам, находящимся в положении, а также в лактационный период, препарат следует назначать с осторожностью и только при наличии показаний к применению.

Можно ли назначать детям

Данный медикамент не предназначен для лиц, младше шести лет, а некоторые лекарственные формы нельзя лицам, младше 12 лет.

Как пить лекарство

«Стрепсилс» представляет собой леденцы для рассасывания. Их необходимо принимать с интервалом в два-три часа по 1 таблетке. В течение дня можно использовать не более 8 штук. Спреем орошается воспаленная поверхность горла. Его проводят каждые три часа, но не больше шести раз за сутки. Прием продолжается в течение пяти дней. Больший срок приема лекарства необходимо согласовать с лечащим врачом.

Отдельное внимание

В составе «стрепсилс интенсив» главенствующая роль отдается таком действующему компоненту, как флурбипрофен. Это нестероидное противовоспалительное средство, которое минимизирует скорость продукции простагландинов. Благодаря этому, препарат является быстродействующим. Но, однако, он не обладает антисептическим и антибактериальным действием, что добавляет ему ряд противопоказаний, а именно: язвенная болезнь желудка или 12-перстной кишки, беременность и лактация, детский возраст до 12 лет.

Ценовая политика

Препарат можно приобрести в аптечном пункте, начиная от 170 рублей, в зависимости от конкретной разновидности. «Стрепсилс интенсив» является самым дорогим вариантом. Его цена колеблется от 260 до 370 рублей.

Стрепсилс и его аналоги: что лучше применять для лечения

Оба лекарственных препарата направлены на борьбу с болью в горле. Но «септолете» является более эффективным препаратом, поскольку он может вылечить от инфекции верхних дыхательных путей, так как действует в отношение бактерий куда сильнее, нежели свой аналог.

«Лизобакт», помимо антисептического действия, оказывает еще и противовирусное, что делает его более эффективным препаратом. Также, стоит отметить, что он разрешен к использованию у женщин в положении и в период лактации. Прием детям назначают с трех лет. Но при этом, у него более ярко выраженные аллергические реакции, вплоть до развития анафилактического шока, что является большим минусом данного препарата.

«Фарингосепт» идеально подходит для профилактики инфекций ротовой полости в послеоперационном периоде. Препарат препятствует размножению бактериальных клеток. Помимо этого, он может использоваться в качестве монотерапии при инфекциях ротоглотки. Медикамент разрешен к применению беременным женщинам и детям в возрасте от трех лет.

В состав «граммидина» входит антибиотик, что значительно усиливает его лекарственные эффекты по сравнению с аналогом. В дополнение, препарат защищает ротовую полость от реинфицирования, борется с местным отеком и воспалением. Несмотря на все это, препарат также противопоказан женщинам в положении и кормящим матерям.

Оба препарата обладают одинаковыми показаниями к применению и обладают одинаковой эффективностью при лечении заболеваний верхних дыхательных путей. «Стрепсилс» выигрывает тем, что имеет большую линейку вкусов, в отличие от своего аналога.

«Доктор МОМ» является фитопрепаратом, который сочетает в себе отхаркивающее и противовоспалительное действие, что делает его достаточной эффективным медикаментом. Однако, его нельзя назначать к применению лицам, не достигшим восемнадцатилетнего возраста. Также, его нужно с осторожностью назначать пациентам, страдающим сахарным диабетом.

Все представленные на сайте материалы предназначены исключительно для образовательных целей и не предназначены для медицинских консультаций, диагностики или лечения. Администрация сайта, редакторы и авторы статей не несут ответственности за любые последствия и убытки, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd

Стрепсилс интенсив 24 шт. таблетки для рассасывания мед-лимон

389 “class=”cost price nowrap”>Цена 389 p 275 “class=”cost price nowrap green-price green-price-small”> 275 p

Доступное количество 2

Бесплатная доставка по
Москве от 2000р.

Reckitt Benckiser (Великобритания)

В другой форме выпуска

Инструкция

Отзывы

Аналоги

Фармакологическое действие

Нестероидный противовоспалительный препарат.

Состав и форма выпуска Стрепсилс интенсив 24 шт. таблетки для рассасывания мед-лимон

Активный ингредиент – флурбипрофен 8,75 мг;вспомогательные компоненты: макрогол 300 5,47 мг, калия гидроксид 2,19 мг, лимонный ароматизатор (502904 А) 3,6 мг, левоментол 2 мг, мед 50,4 мг, сахароза жидкая 1407 мг, декстроза 1069 мг.

Описание лекарственной формы

Круглые таблетки из полупрозрачной карамельной массы от светло- желтого до светло-коричневого цвета, с изображением буквы S с 2-х сторон таблетки. Допускается наличие пузырьков воздуха в карамельной массе и незначительная неровность краев. Возможно появление белого налета.

Способ применения и дозы

Таблетки необходимо рассасывать в полости рта до полного растворения. При рассасывании следует перемещать таблетку по всей полости рта, во избежание повреждения слизистой оболочки в месте рассасывания. Рекомендуется применять взрослым и детям старше 12 лет по одной таблетке по мере необходимости. Не следует употреблять более пяти таблеток в течение 24 часов. Не следует принимать таблетки более 3-х дней.

Фармакодинамика

Механизм действия флурбипрофена связан с ингибированием ферментов циклооксигеназы 1 и циклооксигеназы 2 с последующим угнетением синтеза простагландинов – медиаторов боли. Оказывает противовоспалительное и анальгезирующее действие. Препарат не обладает противомнкробным действием. Действие препарата наступает через 30 минут после начала рассасывания таблетки в полости рта и продолжается в течение 2-3 часов.

Фармакокинетика

Абсорбция – высокая. Связь с белками плазмы крови более 99%. Максимальная концентрация в плазме (Сmах) достигается через 30-40 мин. В основном метаболизнруется через гидроксилироваиие и выводится почками. Период полувывсдсиия (Т1/2) составляет 3-6 часов.

Показания к применению Стрепсилс интенсив 24 шт. таблетки для рассасывания мед-лимон

В качестве симптоматического средства для облегчения боли в горле при инфекционно-воспалительных заболеваниях полости рта и глотки.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата; язвенная болезнь желудка (обострение); бронхиальная астма и ринит на фоне приема ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных препаратов; детский возраст (до 12 лет); дефицит глюкозо-6- фосфатдегидрогеназы,беременность, период лактации.

С осторожностью применять при: гипербилирубинемии (в т.ч. синдроме Жильбера, Дубина-Джоисона и Ротора), хронической недостаточности кровообращения, отеках, артериальной гипертензии, гемофилии, гипокоагуляции, язвенной болезни желудка или двенадцатиперстной кишки (в стадии ремиссии, в анамнезе), печеночной и/или почечной недостаточности, снижении свертываемости крови, угнетении костномозгового кроветворения, снижении слуха, патологии вестибулярного аппарата. При назначении лицам пожилого возраста, применение препарата возможно только после консультации с лечащим врачом.

Применение Стрепсилс интенсив 24 шт. таблетки для рассасывания мед-лимон при беременности и кормлении грудью

Гиперчувствительность, детский возраст (до 6 лет).

Особые указания

Больные сахарным диабетом должны учитывать, что таблетка содержит около 2.5 г сахара.

В случае сочетания болей в горле со значительным повышением температуры тела, прием препарата может быть рекомендован только врачом.

При необходимости определения 17- кетостероидов препарат следует отменить за 48 часов до исследования. При сохранении высокой температуры, появлении головной боли, или других нежелательных явлений необходимо обратиться к врачу.

Не следует превышать указанную в инструкции дозу.

Передозировка

Симптомы передозировки флурбипрофена могут проявляться в виде: при приеме 1 г – сонливость, более 1.5 г – возбуждение, 2.5-4 г- тошнота, головная боль, головокружение, боли в эпигастрии, диплопия, миоз, гипотонус, более 4 г- угнетение сознания вплоть до комы. При передозировке прием препарата следует прекратить, лечение: симптоматическое.

Побочные действия Стрепсилс интенсив 24 шт. таблетки для рассасывания мед-лимон

Побочные реакции, касающиеся применения Стрепфена, связаны в основном с искажением вкусовых восприятий и элементами парестезии (жжение, покалывание или пощипывание). Возможно изъязвление слизистой ротовой полости. Нежелательные побочные эффекты, свойственные препаратам группы НПВП, могут наблюдаться при приеме препарата внутрь в дозе 50-100 мг 2-3 раза в сутки (12-30 таблеток Стрепфена в день).

Со стороны желудочно-кишечного тракта: диспепсия (тошнота, рвота, изжога, диарея), НПВП – гастропатня, абдоминальные боли; нарушение функции печени; при длительном применении в больших дозах – изъязвление слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, кровотечение (желудочно-кишечное, десневое, геморроидальное).

Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение артериального давления, тахикардия, сердечная недостаточность.

Со стороны органов кроветворения: редко – анемия (железодефицитная, гемолитическая, апластическая), агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, сонливость или бессонница, астения, депрессия, амнезия, тремор, возбуждение, редко – атаксия, парестезии, нарушение сознания.

Со стороны мочевыделитсльной системы: тубулоинтерстициальный нефрит, отечный синдром, нарушение функции почек.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, бронхоспазм, фотосенсибилизация, отек Квинке, анафилактический шок.

Прочие: снижение слуха, шум в ушах, усиление потоотделения.

Лекарственное взаимодействие

Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов. Снижает эффективность урикозурических препаратов, усиливает действие антикоагулянтов (повышает риск кровотечений), антиагрегантов, фибринолитиков, побочные эффекты минерало- и глюкокортикостероидов, эстрогенов; снижает эффективность гипотензивных и мочегонных средств; усиливает гипогликемический эффект производных сульфонилмочевины. Увеличивает концентрацию в крови препаратов лития, метотрексата.

Читайте также:
Сравнение Лизобакта и его аналогов
Рейтинг
( Пока оценок нет )
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: